Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Sie übernehmen die Gesamtverantwortung für die termin- und sachgerechte Qualifizierung eines der beiden Fachgebiete, pharmazeutischen Reinräume und Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen, bei der Errichtung eines neuen Produktionsstandorts oder einer neuen Produktionsanlage.
Für Ihr Fachgebiet erstellen Sie die fachspezifischen Validierungsmasterpläne (VMP), die Zuständigkeiten und Vorgehensweisen für die einzelnen Anlagen und Geräte regeln. Dabei stimmen Sie sich eng mit dem Leiter des übergeordneten Validierungsprojekts ab.
Sie führen Qualifizierungen in Ihrem Fachgebiet durch und koordinieren außerdem weitere für die Durchführung zuständige Mitarbeiter, sowie externe Dienstleister, und genehmigen die Validierungspläne der einzelnen Anlagen und Geräte
Sie überwachen und kontrollieren die Durchführung der Prüfungen sowie die Erstellung der Validierungsberichte
Sie bilden die Schnittstelle zu anderen Fachbereichen
Sie koordinieren und kontrollieren die Maßnahmen bei Abweichungen
Sie übernehmen den Know-how Transfer Ihres Fachgebiets an den neuen Standort
Mit Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder Ihrer technischen Ausbildung mit einem geeigneten Werdegang
Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung (min. 3-5 Jahre) im Bereich Ihres Fachgebiets mit
Sie haben ein ausgeprägtes technisches Verständnis und sind vertraut im Umgang mit Regelwerken und Vorschriften
Sie zeichnen sich durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein, Ihre Integrität, ebenso wie durch Ihre Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit aus
Ebenso durch Ihre Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
Sie verfügen über Erfahrung im Projektmanagement
Generelle Reisebereitschaft in der DACH-Region im Rahmen von Projekten
Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche
Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung
Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien
Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m
Vertragsart: Vollzeit
Ref. Nr.: 44305
Arbeitszeit: Gleitzeit
Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt: Larissa Zimmerer
Standort: Ravensburg
Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Gehaltsinformation | Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung |
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Beschäftigungsart | Festanstellung |
Arbeitszeit | Vollzeit |
Qualifikation | Abschluss Hochschule / Duales Studium / Berufsakademie , Abgeschlossene Berufsausbildung / Lehrabschluss, Meister / Techniker |
Keywords | Industriemeister Fachrichtung Pharmazie (m/w/d), Ingenieur für Maschinenbau (m/w/d), Ingenieur für Pharmatechnik (m/w/d) |
Arbeitsort |