Dokumenten Manager im Design Control Umfeld (m/w/d)

Sie sind verantwortlich für das Pflegen, Ablegen, Steuern und Verwalten von Entwicklungsdokumenten, wie sie im Rahmen der Entwicklung von Primärpackmittelkomponenten und -systeme entstehen und haben dabei definierte Abhängigkeiten im Blick

Sie halten die Dokumentenbibliothek (Design History File) für jedes Produkt auf dem aktuellen Stand und integrieren regelmäßig neu entstehende Dokumente in die bestehende Struktur

Sie stellen die regulatorisch und pharmazeutisch erforderliche (CFR-konforme) Dokumentation an Kunden bereit, wie sie zur Einreichung oder während eines Audits durch Kunden oder Behörden benötigt wird

Sie unterstützen bei der Etablierung der Schnittstelle in ein digitales Dokumentenmanagementsystem und bereiten die bestehende Dokumentenstruktur für die digitale Anbindung auf

Sie verwalten nach der Einbindung in das digitale Dokumentenmanagementsystem alle Entwicklungsdokumente bei Überarbeitungen (Changes oder Life-Cycle-Maßnahmen) und werden zum Key User des Systems

Sie können aufgrund ihrer wachsenden Erfahrung und der Einblicke, die Sie durch Ihre Arbeit erhalten, im Laufe der Zeit auch Verantwortung bei der Change- und CAPA-Bearbeitung für Primärpackmittel, sowie für PPS&P-relevante Maßnahmen übernehmen und kümmern sich dabei um die qualitativ einwandfreie Dokumentation der Prozesse, wie auch die Abklärung aller dazugehörigen Fragestellungen

Mit Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (Bachelor, Master, Diplom) als Ingenieur in der Fachrichtung Verpackungstechnologie oder einem vergleichbaren Studiengang oder mit Ihrer abgeschlossenen technischen Ausbildung 

Sie haben Spaß an Verwaltungsaufgaben und pflegen einen guten Umgang mit Dokumenten

Sie sind kontaktfreudig und gut darin ein Netzwerk aufzubauen und zu pflegen

Mit Ihren Kenntnissen in Qualitätsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und -methoden

Mit Ihren guten EDV-Kenntnissen (MS Office, MS Project, SAP)

Sie bringen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit

Durch Ihre ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, sowie hohe soziale Kompetenz

Durch Ihr Organisationstalent sowie durch Ihre eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise

Gerne auch in 80% Teilzeit zu besetzen

Unsere Anforderungen passen nicht 100% zu Ihnen? Kein Problem – bewerben Sie sich trotzdem, damit wir uns persönlich kennenlernen können!

Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien

Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister

Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung

Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten

Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung

Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)

Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m