Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
ie verantworten die Analyse, das Design und die Implementierung von QK-Prozessen im LIMS und weiteren QK-Systemen als Bindeglied zwischen der IT und den Laboren der QK
Sie fungieren in Projekten zur Implementierung von QK-Systemen als verantwortlicher Prozessmanager. Dabei leiten Sie auch (Teil-)Projekte in Zusammenarbeit mit internen und externen Spezialisten
Sie verantworten die Sicherstellung der fach- und termingerechten Einhaltung der Maßnahmen im Rahmen des genehmigten Budgets
Sie verfolgen Entwicklungen neuer Technologien und Innovationen und übernehmen die Gestaltung der Systeme und Prozesse, inkl. der Bewertung pharmazeutisch relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. Computersystemvalidierung)
Sie vertreten die Maßnahmen der QK-Prozessdigitalisierung und -automatisierung im Austausch mit Lieferanten, Kunden sowie gegenüber Behörden in Audits
Mit Ihrem abgeschlossenen technisch-pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.), mit starker Affinität zu Digitalisierung sowie Automatisierung oder einem Studium der Informationstechnologie und angrenzender Bereiche
Mit Ihren guten IT-Kenntnissen insbesondere LIMS
Mit Ihren guten Projektmanagement-Kenntnissen
Mit Erfahrung in QK-Prozessen und -systemen und GMP-Kenntnissen
Mit Ihren guten Englischkenntnissen
Sie besitzen Organisationsfähigkeit, eine selbstständige Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein
Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
Vertragsart: Vollzeit
Ref. Nr.: 44516
Arbeitszeit: Gleitzeit
Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt: Anna Lehmann
Standort: Ravensburg
Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.600 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Gehaltsinformation | Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits |
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Beschäftigungsart | Festanstellung |
Arbeitszeit | Vollzeit |
Qualifikation | Abschluss Hochschule / Duales Studium / Berufsakademie , Abgeschlossene Berufsausbildung / Lehrabschluss |
Keywords | Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science) (m/w/d), Ingenieur für Pharmatechnik (m/w/d), Industriemeister Fachrichtung Chemie (m/w/d), Mikrobiologe (m/w/d) |
Arbeitsort |