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Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie erstellen, prüfen und aktualisieren Qualitätsverträge mit externen Partnern (Lieferanten/Dienstleistern/Auftragslaboren) für die GMP-gerechte Bereitstellung von Leistungen/Materiealien in Zusammenarbeit mit Recht, dem Einkauf, der Qualitätssicherung und den QK-Laboren&nbsp;</li><li>Sie evaluieren die Machbarkeit und Realisierung von Kundenanfragen/-wünschen sowie beraten die Kunden zu neuen bzw. Änderung bestehender Produkte/Services hinsichtlich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle</li><li>Sie unterstützen den Vorgesetzten bei komplexen Aufgaben und Projekten im regulierten, pharmazeutischen Umfeld unter Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), die nicht im Routinealltag der QK-Labore (Qualitätskontroll-Labore) umgesetzt werden können</li><li>Sie führen Recherchen zu regulatorischen Anforderungen bezüglich der Qualitätskontrolle in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung und Regulatory Affairs durch&nbsp;</li><li>Sie übernehmen die Konzeption und Einführung sowie die Weiterentwicklung von Prozessen für die Qualitätskontrolle</li></ul> So machen Sie unser Team komplett: <ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Studium im Bereich im Bereich der Naturwissenschaften, Pharmazie, Pharmatechnik und verwandter Studiengänge</li><li>Durch Ihre erste außeruniversitäre Berufserfahrung im regulierten Laborumfeld</li><li>Durch Ihre ersten Erfahrungen im Bereich des Arzneimittelgesetzes (AMG), der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und der nationalen und internationalen GMP-Regularien</li><li>Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich</li><li>Sehr gute PC- und MS Office-Kenntnisse bringen Sie mit</li><li>Mit Ihrem hohen Qualitätsbewusstsein</li><li>Mit Ihrer ausgeprägten Kunden- und Partnerorientierung für eine effiziente Zusammenarbeit mit internen und externen Kunden</li></ul> Das spricht für Vetter: <ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul> Jetzt bewerben! Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44300Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Anna Lehmann Schützenstraße 87

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