Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Sie erstellen, prüfen und aktualisieren Qualitätsverträge mit externen Partnern (Lieferanten/Dienstleistern/Auftragslaboren) für die GMP-gerechte Bereitstellung von Leistungen/Materiealien in Zusammenarbeit mit Recht, dem Einkauf, der Qualitätssicherung und den QK-Laboren
Sie evaluieren die Machbarkeit und Realisierung von Kundenanfragen/-wünschen sowie beraten die Kunden zu neuen bzw. Änderung bestehender Produkte/Services hinsichtlich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
Sie unterstützen den Vorgesetzten bei komplexen Aufgaben und Projekten im regulierten, pharmazeutischen Umfeld unter Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), die nicht im Routinealltag der QK-Labore (Qualitätskontroll-Labore) umgesetzt werden können
Sie führen Recherchen zu regulatorischen Anforderungen bezüglich der Qualitätskontrolle in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung und Regulatory Affairs durch
Sie übernehmen die Konzeption und Einführung sowie die Weiterentwicklung von Prozessen für die Qualitätskontrolle
Mit Ihrem abgeschlossenen Studium im Bereich im Bereich der Naturwissenschaften, Pharmazie, Pharmatechnik und verwandter Studiengänge
Durch Ihre erste außeruniversitäre Berufserfahrung im regulierten Laborumfeld
Durch Ihre ersten Erfahrungen im Bereich des Arzneimittelgesetzes (AMG), der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und der nationalen und internationalen GMP-Regularien
Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich
Sehr gute PC- und MS Office-Kenntnisse bringen Sie mit
Mit Ihrem hohen Qualitätsbewusstsein
Mit Ihrer ausgeprägten Kunden- und Partnerorientierung für eine effiziente Zusammenarbeit mit internen und externen Kunden
Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
Vertragsart: Vollzeit
Ref. Nr.: 44300
Arbeitszeit: Gleitzeit
Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt: Anna Lehmann
Standort: Ravensburg
Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Gehaltsinformation | Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung |
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Beschäftigungsart | Festanstellung |
Arbeitszeit | Vollzeit |
Qualifikation | Abschluss Hochschule / Duales Studium / Berufsakademie , Abgeschlossene Berufsausbildung / Lehrabschluss |
Keywords | Lehrkraft für Naturwissenschaften und Technik (m/w/d), Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science) (m/w/d), Ingenieur für Pharmatechnik (m/w/d), Pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter (m/w/d) |
Arbeitsort |