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Job-ID: 15472-2342GOLDBECK RHOMBERG konzipiert und errichtet zukunftsweisende und nachhaltige Gewerbe- und Industrieimmobilien. 275 Teamplayer teilen gemeinsame Ziele und Werte und beschreiten dabei oftmals individuelle Wege zum Erfolg. 2001 gegründet, entwickelt sich GOLDBECK RHOMBERG stets weiter zu einem Marktführer und agiert als General- und Totalunternehmer im Industrie- und Gewerbebau in Österreich, Schweiz und Liechtenstein. Der Hauptsitz des Unternehmens ist in Wolfurt (Vorarlberg). Weitere Standorte sind in Wien, Salzburg, Linz, Graz, Tirol, Ruggell (FL), Luzern (CH) und St. Gallen (CH). Für die Integrale Planung am Standort Wolfurt oder Wien suchen wir Dich als motivierten&nbsp;Projektleiter Elektrotechnik (m/w/d).Aufgaben<ul><li>Planung von komplexen elektrotechnischer Anlagen für den Gewerbebau (Produktion, Büro, Logistik, Parkhaus) unter Einhaltung von Gesetzen, Normen und Verordnungen </li><li>Erstellung funktionaler Leistungsbeschreibungen auf Basis der Planung</li><li>Preisverhandlung und Vergabe an ausführende Nachunternehmer</li><li>Ansprechpartner für die örtliche Bauleitung</li></ul>Profil<ul><li>Abgeschlossene technische Ausbildung (Studium, HTL, Fachschule, Meister,&nbsp;etc.) im Bereich der Elektrotechnik oder einer verwandten&nbsp;Fachrichtung</li><li>Technisches Verständnis und wirtschaftliches vorausschauendes Denken</li><li>Selbstständige, zuverlässige und exakte Arbeitsweise</li><li>Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsvermögen</li><li>Sehr gute EDV Kenntnisse (MS Office)</li></ul>Angebot<ul><li>Leistungsorientierte Vergütung mit Erfolgsbeteiligung</li><li>Zahlreiche Benefits wie Essenszuschuss, Kinderbetreuungszuschuss, etc.</li><li>Modernes Arbeitszeitmodell mit 4 bzw. 4,5 Tage Woche durch FLEX-Friday</li><li>Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten im eigenen Bildungs-Campus</li><li>Dienstfahrzeug, auch zur Privatnutzung</li></ul>

GOLDBECK RHOMBERG GmbH

Projektleiter Elektrotechnik (m/w/d)

Das sind wirDie OPTIMA pharma containment GmbH ist Teil der Optima Unternehmensgruppe aus Schwäbisch Hall. Mit flexiblen und kundenspezifischen Abfüll-, Verpackungs- und Produktionssystemen sorgt Optima seit mehr als 100 Jahren dafür, dass wertvolle und empfindliche Güter wie Medikamente, Hygiene- und Medizinprodukte, Lebensmittel oder Kosmetika weltweit bei den Menschen ankommen. Rund 3.000 Experten tragen am Hauptsitz in Schwäbisch Hall sowie an 20 Standorten im In- und Ausland zum weltweiten Erfolg bei. Unsere Isolatoren und Reinraumtechnologien aus Radolfzell am Bodensee sind verantwortlich für die maximale Sicherheit in der Pharmaproduktion. Für unser Wachstum suchen wir Sie! Ihre Perspektive: ein Job mit Zukunft in einem hochtechnologischen sowie anspruchsvollen Marktumfeld.Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Radolfzell-Stahringen:Managementassistent im Bereich Technik (m/w/d) Das machen Sie bei uns <ul><li>Übernahme der Verantwortung für unterschiedliche Aspekte rund um unser Labor und Technikum. Dies beinhaltet die Wartung und Pflege der Anlagen und Instrumente sowie formaler Punkte wie Betriebsanweisungen, Laborordnung, Wartungspläne, Sicherheitsunterweisungen, etc.</li></ul><ul><li>Unterstützung bei administrativen Tätigkeiten im Bereich Technik, beispielweise in Bezug auf Prozessbeschreibungen und SOPs, Beschaffungen, Schulungen und Seminare oder in Bezug auf spezifische Softwarethemen.</li></ul>In Vertretung der Auftragsplanung:<ul><li>Betreuung der zentralen Kapazitäts- und Auslastungsplanung über alle Projekte.</li></ul><ul><li>Terminplanung und Abstimmung mit den Fachabteilungen sowie Unterstützung der Fachabteilungen bei der strategischen Ressourcenplanung.</li></ul> Damit bereichern Sie unser Team <ul><li>Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung beispielweise als chemisch-technischer Assistent (CTA), biologisch-technischer Assistent (BTA), pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA), medizinisch-technischer Assistent (MTA) oder über eine oder kaufmännische Ausbildung mit naturwissenschaftlichem Bezug.</li></ul><ul><li>Idealerweise bringen Sie Erfahrung im Labor oder Kenntnisse zum regulierten Umfeld von Laboratorien und/oder im GMP-Bereich mit und haben darüber hinaus ein gutes Gespür für kaufmännische Prozesse und Zusammenhänge.</li></ul><ul><li>Sie zeichnen sich durch eine hohe Eigeninitiative und Zuverlässigkeit sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise aus.</li></ul><ul><li>Ein geübter Umgang mit MS-Office-Tools und ggf. SAP sowie gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift rundet Ihr Profil ab.</li></ul> Das macht uns aus <ul><li>Familiäre Atmosphäre im internationalen Unternehmen</li></ul><ul><li>Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld</li></ul><ul><li>Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe</li></ul><ul><li>Flexible Arbeitszeitgestaltung</li></ul><ul><li>Umfangreiche Schulungsmaßnahmen</li></ul> Haben wir Ihr Interesse geweckt? Ihr AnsprechpartnerOPTIMA pharma containment GmbH Alexander Hofer T: +49 (7738) 928060 <a href="mailto:alexander.hofer@optima-packaging.com" target="_blank">alexander.hofer@optima-packaging.com</a>

OPTIMA  pharma containment GmbH

OPTIMA - Verpackungsmaschinen und Abfüllanlagen vom führenden Hersteller. #wecareforpeople (DE)

Managementassistent im Bereich Technik (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp; Wir verlassen uns auf Sie: &nbsp;<ul><li>Sie führen komplexe Messungen an Primärpackmitteln und Entwicklungsbauteilen mit 3D- Profilometer durch und planen diese in enger Abstimmung mit den beauftragenden Schnittstellen</li><li>Sie implementieren neue Messsysteme – von der Bestellung über das Erlernen der Maschinen bis hin zur vollständigen Inbetriebnahme und Einweisung anderer Mitarbeitender</li><li>Sie erstellen und archivieren Mess- und Prüfberichte sowie die dazugehörige Entwicklungsdokumentation</li><li>Sie unterstützen die Konstruktion von Baugruppen für ZwickRoell Universalprüfmaschinen, veranlassen Testprüfungen und deren Implementierung. Sie verantworten die notwendige Dokumentationserstellung</li><li>Sie führen Optimierungsmaßnahmen an bestehenden Mess- und Prüfmethoden durch</li><li>Sie führen statistische Messsystemanalysen an Messmaschinen zur Bestimmung der Messunsicherheit durch</li><li>Sie beraten und unterstützen (Fach-)Bereiche wie mechanische Konstruktion, Vetter Development Service, Produktion und Technik bei technischen Fragestellungen und Ursachenanalysen</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:&nbsp;<ul><li>Mit Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Techniker/Meister mit mindestens 5-jähriger Berufserfahrung im vergleichbaren Umfeld</li><li>Mit Ihrer Erfahrung in der Bedienung von ZwickRoell Universalprüfmaschinen und der Anwendung der testXpert-Software</li><li>Mit Ihren Kenntnissen in Pneumatik, Messtechnik und Konstruktion (wünschenswert)&nbsp;</li><li>Mit Ihren guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift, die wir voraussetzen</li><li>Mit Ihrer selbstständigen, zuverlässigen, verantwortungsbewussten und sorgfältigen Arbeitsweise</li><li>Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Ihrer hohen sozialen Kompetenz, die Ihr Profil abrunden &nbsp;</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z. B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44314Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp;Kontakt:&nbsp; Julian BetzStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Bewerben bei Vetter - in 5 einfachen Schritten zur erfolgreichen Bewerbung

Arbeiten bei Vetter

Prüffeld-Techniker für statische Materialprüfungen (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie leiten und koordinieren technische Projekte im Bereich MSR Technik</li><li>Sie nehmen die Koordination externer Dienstleister, Ingenieurbüros und Bauleitern von der Erstkonzeptionierung bis zur Inbetriebnahme und Projektabnahme in die Hand</li><li>Sie stellen die projektspezifische Budget- und Termintreue sicher</li><li>Sie erarbeiten und aktualisieren unsere internen Vergabedokumente, Spezifikationen und Werksnorme</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Ingenieur-Studium in der Fachrichtung Elektrotechnik oder vergleichbarer Qualifikation mit Schwerpunkt Automatisierung oder Energie- und Gebäudetechnik</li><li>Als dynamischer Teamplayer mit der Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten und dienstleistungsorientiert im Auftreten</li><li>Geschätzt für Ihr selbständiges, eigenverantwortliches und ergebnisorientiertes Arbeiten</li></ul> Das spricht für Vetter:<ul><li>Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf&nbsp;bis hin&nbsp;zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44598Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Larissa ZimmererStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Projektingenieur MSR/Technik (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp; Wir verlassen uns auf Sie: &nbsp;<ul><li>Sie gestalten mit Hilfe Ihres Einarbeitungspaten Ihren abwechslungsreichen Arbeitstag und begeistern durch Ihr Engagement im Bereich IT-Qualitätsmanagement</li><li>Sie haben Freude an interdisziplinären Projekten und vertreten die Interessen Ihres Fachbereichs</li><li>Nach einer umfangreichen Einarbeitung unterstützen Sie den Fachbereich bei der Erstellung von Live-Cycle Dokumentation wie bspw. Geschäftsprozessbeschreibungen und Testfallbeschreibungen&nbsp;</li><li>Sie erstellen Risikoanalysen, aus denen Sie Validierungspläne ableiten</li></ul>So machen Sie unser Team komplett: &nbsp;<ul><li>Mit Ihrer abgeschlossenen, technischen Ausbildung (z.B. Fachinformatik oder Automatisierungstechnik o.ä.) und Weiterbildung zum Techniker oder Ihrem abgeschlossenen technischen oder naturwissenschaftlichen Studium&nbsp;</li><li>Sie haben ein ausgeprägtes Qualitätsverständnis und es liegt Ihnen das methodische und analytische Vorgehen&nbsp;</li><li>Sie sind IT-affin und haben guten Englischkenntnisse</li><li>Sie haben Spaß an der Erstellung und Bearbeitung von Dokumentationen</li><li>Sie bringen selbstständiges Arbeiten, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein für eine exzellente Produktqualität mit</li></ul>Das spricht für Vetter:<ul><li>Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf&nbsp;bis hin&nbsp;zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44601Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; ab sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Larissa ZimmererStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Fachinformatiker/Techniker für Computersystemvalidierung (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp; &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:&nbsp;<ul><li>Sie leiten systemübergreifende Validierungsprojekte für bestehende und neue Systeme, erstellen Validierungsmasterpläne und definieren den Validierungsaufwand auf Basis von SOPs und Risikoanalysen.</li><li>Sie vertreten Validierungsbelange in internen und Kundenprojekten, stellen die vollständige Durchführung aller erforderlichen Validierungsmaßnahmen sicher und begründen Validierungskonzepte, Teststrategien und -umfänge gegenüber Projektbeteiligten</li><li>Sie führen eigenverantwortlich Validierungsaufträge durch, erstellen freigabefähige Validierungsdokumentationen inklusive Risikoanalysen, Qualifizierungsplänen, Rohdaten und Berichten – unter strikter Einhaltung der GMP-Vorgaben</li><li>In der nächsten Zeit werden Sie den Standort VDS Chicago bei Qualifizierungsmaßnahmen im Rahmen des Aufbaus des neuen Standorts unterstützen. Ihre Tätigkeit erfolgt überwiegend von Deutschland aus, bei Bedarf sind jedoch auch Dienstreisen nach Chicago vorgesehen</li><li>Sie führen neue Validierungsmethoden und -konzepte ein, basierend auf geänderten behördlichen Anforderungen und neuen Technologien – inklusive Evaluierung regulatorischer Vorgaben und Entwicklung wissenschaftlich fundierter Rationalen</li><li>Sie koordinieren und bündeln alle erforderlichen Tätigkeiten zur Festlegung geeigneter Testmethoden oder -konzepte sowie zur Erstellung und Überarbeitung von Rationalen, SOPs und Templates in enger Abstimmung mit Führungskräften und dem Management</li><li>Sie dokumentieren GMP-konform aufgetretene Abweichungen und stellen die Faktenlage im Rahmen bestehender SOPs dar – als Grundlage für die Bewertung durch Führungskräfte, Qualitätssicherung und Qualified Persons</li><li>Sie erstellen und prüfen GMP-konforme Validierungs-Summaries in englischer Sprache, die sowohl zur Kundeninformation als auch für behördliche Zulassungsdokumentationen geeignet sind</li><li>Sie prüfen Validierungsdokumentationen auf fachliche Richtigkeit und GMP-Konformität – inklusive Vollständigkeit, Datenintegrität, korrekter Berechnungen und Konsistenz der Gesamtdokumentation</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:&nbsp;<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (z. B. Pharmazeutische Biotechnologie) oder technischen Studium (z. B. Verfahrenstechnik, Pharmatechnik)</li><li>Idealerweise mit erster Berufserfahrung in der Validierung oder Pharmabranche</li><li>Als Teamplayer geschätzt für Ihr analytisches, strukturiertes und qualitätsbewusstes Arbeiten</li><li>Mit guten Englischkenntnissen für die Dokumentation und internationale Kommunikation mit Behörden, Lieferanten und Kunden</li></ul> Das spricht für Vetter:<ul><li>Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf&nbsp;bis hin&nbsp;zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44607Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Larissa ZimmererStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Ingenieur/Techniker Qualifizierung/Validierung (m/w/d)

Das sind wirDie OPTIMA pharma containment GmbH ist Teil der Optima Unternehmensgruppe aus Schwäbisch Hall. Mit flexiblen und kundenspezifischen Abfüll-, Verpackungs- und Produktionssystemen sorgt Optima seit mehr als 100 Jahren dafür, dass wertvolle und empfindliche Güter wie Medikamente, Hygiene- und Medizinprodukte, Lebensmittel oder Kosmetika weltweit bei den Menschen ankommen. Rund 3.000 Experten tragen am Hauptsitz in Schwäbisch Hall sowie an 20 Standorten im In- und Ausland zum weltweiten Erfolg bei. Unsere Isolatoren und Reinraumtechnologien aus Radolfzell am Bodensee sind verantwortlich für die maximale Sicherheit in der Pharmaproduktion. Für unser Wachstum suchen wir Sie! Ihre Perspektive: ein Job mit Zukunft in einem hochtechnologischen sowie anspruchsvollen Marktumfeld.Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Radolfzell-Stahringen:Projektmanager Pharma-Technik (m/w/d) Das machen Sie bei uns <ul><li>Erstellung der Projektplanung unter Berücksichtigung der personellen und produktionstechnischen Kapazitäten</li></ul><ul><li>Steuerung der Projektabwicklung, sowohl intern als auch extern mit anderen Standorten</li></ul><ul><li>Projektcontrolling (Qualität, Kosten, Termine)</li></ul><ul><li>Auswahl von projektspezifischen Fremdkomponenten</li></ul><ul><li>Erstellung von Nachtragsangeboten sowie Verhandlung von Nachtragsverträgen</li></ul><ul><li>Planung von Kundenmeetings</li></ul><ul><li>Organisation und Leitung von Maschinenabnahmen</li></ul><ul><li>Vorbereitung von Inbetriebnahmen im Haus und beim Kunden</li></ul><ul><li>Hauptansprechpartner zu den Kunden, überwiegend in engl. Sprache</li></ul> Damit bereichern Sie unser Team <ul><li>Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen oder Elektronik</li></ul><ul><li>Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung sowie Branchenerfahrung in einem pharmanahen Bereich</li></ul><ul><li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul><ul><li>Bereitschaft zu Dienstreisen</li></ul><ul><li>Teamfähigkeit, Eigeninitiative, Organisationstalent</li></ul><ul><li>Durchsetzungsvermögen, selbstständige Arbeitsweise</li></ul> Das macht uns aus <ul><li>Familiäre Atmosphäre im internationalen Konzern</li></ul><ul><li>Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld</li></ul><ul><li>Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe</li></ul><ul><li>Flexible Arbeitszeitgestaltung</li></ul><ul><li>Umfangreiche Schulungsmaßnahmen</li></ul> Weitere Zusatzleistungen: <ul><li>Fortbildung / Weiterbildung</li><li>individuelle Arbeitszeitmodelle</li><li>Entfernungspauschale</li><li>Firmenwagen</li><li>Mitarbeiterevents</li><li>Berufsbekleidung</li><li>Telefonkostenzuschuss</li><li>Belegschaftsrabatt</li><li>Parkplatz</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Betriebliche Gesundheitsförderung</li><li>Betriebsarzt</li></ul> Haben wir Ihr Interesse geweckt? Ihr AnsprechpartnerOPTIMA pharma containment GmbH Alexander Hofer T: +49 (7738) 928060 <a href="mailto:alexander.hofer@optima-packaging.com" target="_blank">alexander.hofer@optima-packaging.com</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Herr Alexander Hofer HR Business Partner <a href="mailto:alexander.hofer@optima-packaging.com" target="_blank">alexander.hofer@optima-packaging.com</a> +49 (7738) 928060

Projektmanager Pharma-Technik (m/w/d)

Die OPTIMA pharma containment GmbH ist Teil der Optima Unternehmensgruppe aus Schwäbisch Hall. Mit flexiblen und kundenspezifischen Abfüll-, Verpackungs- und Produktionssystemen sorgt Optima seit mehr als 100 Jahren dafür, dass wertvolle und empfindliche Güter wie Medikamente, Hygiene- und Medizinprodukte, Lebensmittel oder Kosmetika weltweit bei den Menschen ankommen. Rund 3.000 Experten tragen am Hauptsitz in Schwäbisch Hall sowie an 20 Standorten im In- und Ausland zum weltweiten Erfolg bei. Unsere Isolatoren und Reinraumtechnologien aus Radolfzell am Bodensee sind verantwortlich für die maximale Sicherheit in der Pharmaproduktion. Für unser Wachstum suchen wir Sie! Ihre Perspektive: ein Job mit Zukunft in einem hochtechnologischen sowie anspruchsvollen Marktumfeld.Techniker Anlagenqualifizierung Pharma (m/w/d) Das machen Sie bei uns <ul><li>Sie betreuen die Qualifizierung unserer Isolatoren und Reinraumtechnologien nach dem Life-Cycle-Konzept im Werk Radolfzell, Schwäbisch Hall als auch bei unseren internationalen Kunden vor Ort.</li></ul><ul><li>Für den sicheren Betrieb der Anlagen führen sie eigenständig Qualifizierungsprüfungen nach GMP (IQ / OQ Tests) durch und entwickeln die Installations- und Funktionsqualifizierung weiter.</li></ul><ul><li>Als Qualitätsrisikomanager erstellen Sie die geforderten FMEAs zur Fehlervermeidung und Erhöhung der technischen Zuverlässigkeit nach pharmazeutischen Standards.</li></ul><ul><li>Die dazugehörigen Prüfberichte und Dokumentationsunterlagen werden dabei durch Sie erstellt.</li></ul><ul><li>Zudem führen Sie die benötigten Unterweisungen und Bedienerschulungen gemeinsam mit unseren Kunden durch.</li></ul> Damit bereichern Sie unser Team <ul><li>Sie haben ein Studium in den Bereichen Elektrotechnik, Mechatronik, Pharma- oder Verfahrenstechnik absolviert oder eine Weiterbildung zum Techniker oder Meister erfolgreich abgeschlossen.</li></ul><ul><li>Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrung in dem Bereich Elektromontage oder Pharma Qualifizierung mit.</li></ul><ul><li>Als Quereinstieg geben wir auch erfahrenen Monteuren, Inbetriebnehmern und Servicetechnikern ohne Weiterbildung eine Chance.</li></ul><ul><li>Sie bringen eine internationale Reisebereitschaft von ca. 30-50 % mit und tauschen sich als guter Kommunikator mit unseren Kunden sicher auf Englisch aus.</li></ul><ul><li>Ihre eigenständige, zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise zeichnet Sie aus.</li></ul> Das macht uns aus <ul><li>Familiäre Atmosphäre im internationalen Unternehmen</li></ul><ul><li>Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld</li></ul><ul><li>Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe</li></ul><ul><li>Flexible Arbeitszeitgestaltung</li></ul><ul><li>Umfangreiche Schulungsmaßnahmen</li></ul> Haben wir Ihr Interesse geweckt? Ihr AnsprechpartnerOPTIMA pharma containment GmbH Alexander Hofer T: +49 (7738) 928060 <a href="mailto:alexander.hofer@optima-packaging.com" target="_blank">alexander.hofer@optima-packaging.com</a>

Techniker Anlagenqualifizierung Pharma (m/w/d)

BALJER &amp; ZEMBROD - seit 70 Jahren stark im MarktWir sind ein Familienunternehmen...... und die Experten für innovative Anlagen in der Holz- und Recycling-Branche sowie in Sondermaschinenbau.... mit Kompetenz in der Planung, Konstruktion und Produktion. Wir bieten unseren Kunden eine umfassende Beratung für effektives und zukunftsorientiertes Maschinenmanagement.... das dem Trend voraus ist. Im Bereich energieeffiziente sowie emissionsarme Umschlagtechnik mit Elektroantrieb - jetzt auch mit Automatisierung!... und stehen für individuelle Lösungen. Wir bieten die gesamte Technik aus einer Hand - geplant, konstruiert und produziert in Deutschland und mit professionellem Service in zehn Ländern.... mit Hauptsitz in Altshausen, vier Standorten in Europa und kompetenten Vertriebspartnern, die uns weltweit vertreten.Techniker (m/w/d) mit Perspektive auf technischen Vertrieb Begeisternd - Ihre zukünftigen Aufgaben: <ul><li>Ab sofort: Bearbeitung technischer Projekte bei uns im Haus - dabei erlernen Sie unser umfangreiches Branchenwissen</li><li>Mittelfristig: Kundenbetreuung, Beratung sowie Verkauf von unseren Sägewerksmaschinen für den Rundholzplatz in Deutschland und Österreich</li><li>Lösungsorientiertes Arbeiten im Projektumfeld; Vorbereiten der Angebotserstellung</li><li>Hoher Freiheitsgrad: "Freie Fahrt" bei der Betreuung und Erweiterung unseres Kundenstamms</li><li>Eigenständige Firmen- und Produktionspräsentation, Schulung und Unterweisung von Kunden</li><li>Umsetzung von Marketingmaßnahmen (Messen, Branchentreffen)</li></ul> Überzeugend - Ihr heutiges Profil: <ul><li>Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Techniker:innenausbildung der Fachrichtung Mechanik oder Mechatronik bzw. eine vergleichbare Technikausbildung </li><li>Sie bringen Kommunikationsvermögen auf Deutsch und Englisch mit</li><li>Sie besitzen CAD-Kenntnisse. Erfahrung mit AutoCAD ist von Vorteil</li><li>Kenntnisse in Hydraulik und/oder Elektrik sind wünschenswert - ebenso eine mittelfristige Reisebereitschaft</li></ul> Was Sie als Mitarbeiter: in zukünftig von Baljer &amp; Zembrod erwarten dürfen: <ul><li>Einen sicheren Arbeitsplatz bei einem innovativen Marktführer mit langfristiger Perspektive</li><li>Leistungsfördernde und partnerschaftliche Betriebskultur mit einer flachen Firmenhierarchie in einem Familienunternehmen (Sie werden direkt der Geschäftsführung unterstellt)</li><li>Faire Gleitzeitregelung mit Freizeitausgleich</li><li>Ein interessantes und vielseitiges Aufgabengebiet, das entsprechend persönlicher Fähigkeiten und Neigungen angepasst werden kann</li><li>Unbefristete Festanstellung, Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie betriebliche Altersvorsorge</li><li>Fixum plus+ erfolgsorientierte Provisionen</li><li>Firmenwagen und Jobbike</li></ul> Wenn Sie das Aufgabengebiet reizt, erwarten wir Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen (mit tab. Lebenslauf, Zeugniskopien und Angaben zu Gehalt und Eintrittstermin) per E-Mail an: <a href="mailto:mail@bz.ag" target="_blank">mail@bz.ag</a>Sollten Sie noch Fragen habe, rufen Sie gerne bei Herrn Würtele (aktueller Stelleninhaber; Sie bewerben sich um seine Altersnachfolge) 07584 295-31 an. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und sind gespannt, wie Sie sich in unser Unternehmen einbringen werden.

Baljer & Zembrod GmbH & Co

TOP 100-Award: Ranga Yogeshwar ehrt Baljer & Zembrod für Innovationsleistungen

Baljer & Zembrod, Sprache: Deutsch

Techniker (m/w/d) mit Perspektive auf technischen Vertrieb

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie sind zuständig für die Überprüfung (Qualifizierung/ Validierung) von komplexen technischen Anlagen, Maschinen, Geräten und Räumen im pharmazeutischen Umfeld&nbsp;</li><li>Sie setzen die Aktivitäten anhand vorgegebener Prüfmethoden termingerecht um und berücksichtigen dabei die aktuellen Produktionsabläufe</li><li>Sie organisieren Termine vor Ort für diese Qualifizierungs-/Validierungstätigkeiten und führen diese eigenständig durch&nbsp;</li><li>Sie erstellen Risikoanalysen, legen die Abarbeitung von Testplänen fest und erarbeiten die Dokumentation der Untersuchungsergebnisse in Testberichten zur anschließenden Freigabe und Verwendung in der Produktion.</li><li>Sie sind Ansprechpartner bei neuen Anlagen und größeren Änderungen an bestehenden Systemen&nbsp;für Lieferanten, Kunden und den internen Systemverantwortlichen (Betriebsingenieure, Systemadministratoren und Systembetreibern)&nbsp;</li><li>Sie vertreten als Projektmitglied in den Investitionsprojekten&nbsp;die fachlichen Anforderungen und Interessen hinsichtlich Qualifizierung/ Validierung</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Sie besitzen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium idealerweise mit erster Berufserfahrung in verwandten Aufgabenstellungen</li><li>Sie können alternativ einen vergleichbaren Wissenstand mit einer abgeschlossenen Berufsausbildung, Weiterbildung zum Techniker und mehrjähriger Berufserfahrung vorweisen</li><li>Sie besitzen entsprechende Fähigkeiten, technisches Verständnis mit pharmazeutischen Anforderungen zu kombinieren und technische Sachverhalte präzise und verständlich zu formulieren&nbsp;</li><li>Sie bringen gute Englischkenntnisse mit</li><li>Durchsetzungsfähigkeit, Organisationstalent sowie eine klare Kommunikation runden Ihr Profil ab.&nbsp;</li><li>Sie gehen gerne selbständig und aktiv Ihre Aufgaben an, bringen Flexibilität und ein Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein mit</li></ul>Das spricht für Vetter:<ul><li>Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf&nbsp;bis hin&nbsp;zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44581Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Larissa ZimmererStandort:&nbsp; LangenargenWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

238 Stellenangebote für Techniker (m/w/d) am Bodensee