Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Sie sind zuständig für das Sicherstellen der cGMP- und zeitgerechten Bearbeitung von Wareneingangsprüfungen entsprechend der Vorgaben und gewährleisten die Aktualität von Risikoanalysen, SOPs und Arbeitsanweisungen für den Verantwortungsbereich
Sie treffen Verwendungsentscheide der geprüften Aufträge von Ausgangsmaterialien als Leiter der Qualitätskontrolle (LdQ)
Sie beurteilen Nichtkonformitäten, die im Rahmen des Wareneingangsprozesses auftreten und treffen Entscheidungen über einzuleitende Maßnahmen
Sie vertreten den Fachbereich in Kunden- und Behördenaudits und leiten abteilungs-/bereichsübergreifende interne Projekte sowie Teilprojekte bei Kunden- und Lieferantenprojekten
Sie führen, motivieren und entwickeln Ihre unterstellten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sowohl fachlich als auch persönlich und disziplinarisch
Sie übernehmen die kontinuierliche Überprüfung und Optimierung der verantworteten QK-Systeme im Hinblick auf die Verbesserung der Anwenderfreundlichkeit sowie Reduzierung von Durchlaufzeiten und der Komplexität
Sie gewährleisten die Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Pflichten hinsichtlich Arbeitssicherheit, Umweltschutz, Datenschutz und Arbeitszeitgesetz
Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium oder abgeschlossenen Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich mit Zusatzqualifikation Meister/Techniker
Sie bringen idealerweise mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld mit
Mit Ihren sehr guten MS-Office und SAP-Kenntnissen
Mit Ihren sicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift
Mit Ihrem sicheren Auftreten, Ihrer Belastbarkeit und Kommunikationsstärke sowie Ihrer ausgeprägten Team- und Kundenorientierung und hohen sozialen Kompetenz
Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
Vertragsart: Vollzeit
Ref. Nr.: 44513
Arbeitszeit: Gleitzeit
Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt: Anna Lehmann
Standort: Ravensburg
Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Gehaltsinformation | Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits |
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Beschäftigungsart | Festanstellung |
Arbeitszeit | Vollzeit |
Qualifikation | Abschluss Hochschule / Duales Studium / Berufsakademie , Abgeschlossene Berufsausbildung / Lehrabschluss |
Keywords | Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science) (m/w/d), Industriemeister Fachrichtung Pharmazie (m/w/d), Ingenieur für Pharmatechnik (m/w/d) |
Arbeitsort |