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WOFÜR WIR SIE SUCHEN<ul><li>Gesamtverantwortlich für die Planung und vertragskonforme Abwicklung von Aufträgen</li><li>Operative Abwicklung von Kunden- und Intercompany-Aufträgen</li><li>Prüfung eingehender Verträge hinsichtlich sachlicher und fertigungsbezogener Vollständigkeit</li><li>Durchführen der Rechnungslegung</li><li>Leitung von Sachstandsbesprechungen und Protokollierung der Arbeitsaufgaben zur Auftragsabwicklung mit Vertrieb, Fertigung und weiteren Fachabteilungen</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Technische/kaufmännische Berufsausbildung und/oder technisches/wirtschaftliches Studium</li><li>Erste Berufserfahrung in einem vergleichbaren Arbeitsgebiet</li><li>Erfahrung in der Erfassung komplexer Sachverhalte und die damit verbundene Abbildung in die SAP-Welt</li><li>Grundlegende SAP und gute MS-Office-Kenntnisse</li><li>Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Reisebereitschaft innerhalb unseren 3 Standorten (CH), in Zusammenhang mit Fertigungsbesprechungen und Kundenabnahmen</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>40-Stunden-Woche (plus 1 Std. Vorholzeit für Brückentage)</li><li>Je nach Alter 5 – 6 Wochen Ferien</li><li>Im Krankheitsfall 100% Lohnfortzahlung bis max. 730 Tage</li><li>Branchengerechtes Gehalt (jährlicher externer Salärvergleich nach Funktion und Alter)</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständiger Ansprechpartner: Michael ZmoosWir weisen darauf hin, dass Dossiers von Personalvermittlern nicht berücksichtigt werden.

Rheinmetall

Karriere Podcast R(h)eingehört – Folge 5 – Rheinmetall Soldier Electronics auf Wachstumskurs

Rheinmetall – Berufsstart mit Verantwortung: Ausbildung und duales Studium bei Rheinmetall

Auftragsleiter Order Processing 100% (m/w/d)

WOFÜR WIR SIE SUCHENIhre Aufgaben umfassen u.a. die Entwicklung, Aufrechterhaltung und Überwachung des integrierten Managementsystems nach ISO 9001, unter Einbeziehung von ISO 45001, ISO 14001, ISO 50001 und AQAP 2110. Des Weiteren führen Sie Wertstromanalysen durch, leiten daraus Optimierungsmaßnahmen für Prozesse und Dokumentation ab und entwickeln Präventivmassnahmen zur Problemvermeidung. Dazu implementieren Sie zusammen mit den Prozessverantwortlichen und Schnittstellen Prozesse und Dokumente zur Verbesserung der Abläufe, des Wissenstransfers und zur Reduzierung von Abweichungen.Folgende zusätzliche Aufgaben liegen im Bereich des Prozessmanagements und der Datenauswertung:<ul><li>Entwicklung und Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagementsystems (ISO 9001 und weitere Normen)</li><li>Fachliche Führung der Projekt-Teams zur Verbesserung von Prozessen und Dokumenten</li><li>Erstellung von notwendigen Vorgaben-Dokumenten und Schulungen sowie Definition und Einführung von Standard-Vorlagen</li><li>Erstellung von Quartals- und Jahres-Management Review gemäss geltender Norm, internen Anforderungen und Konzernvorgaben</li><li>Analysieren und Auswerten von qualitäts­relevanter Daten und das dazugehörige Rapportieren</li></ul>Zudem gehören im Bereich des Auditmanagement nachfolgende Themen in Ihren Verantwortungsbereich:<ul><li>Planen, durchführen und bewerten von internen Audits sowie deren Koordinierung</li><li>Nachverfolgung der Abarbeitung von Massnahmen bei Auditabweichungen</li><li>Vorbereitung und Begleitung externer Audits durch Kunden und Zertifizierungsstellen</li><li>Erstellung von monatlichen Auswertungen im Bereich Audit Management</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Erfolg­reich abgeschlossenes, ingenieur­wissen­schaft­liches Studium sowie eine abgeschlossene Weiter­bildung zum staatlich geprüften Techniker (oder vergleich­bare Qualifikation)</li><li>Weiter­bildung zum QM und Auditor (intern / extern)</li><li>Fundiertes Wissen im Qualitätsmanagementsystem (ISO 9001, AQAP 2110)</li><li>Erfahrung in der fachlichen Führung sowie mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Rüstungsbranche</li><li>Hohes Verantwortungsbewusstsein und Organisationstalent</li><li>Strukturierte Arbeits­weise in Verbindung mit Kommunikations­stärke und Problem­lösungs­kompetenz</li><li>Verhandlungs­sichere Deutsch- und Englisch­kenntnisse</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Erfolg­reich abgeschlossenes, ingenieur­wissen­schaft­liches Studium, eine abgeschlossene Weiter­bildung zum staatlich geprüften Techniker oder vergleich­bare Qualifikation</li><li>Weiter­bildung zum QM und Auditor (intern / extern) sind ein Muss</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Rüstungsbranche oder mindestens in einem produzierenden Gewerbe</li><li>Fundiertes Wissen im Qualitätsmanagementsystem (ISO 9001, AQAP 2110, von Vorteil 45001/14001)</li><li>Erfahrung in der Führung von Projekten und Mitarbeiter</li><li>Hohe Eigeninitiative, sehr gute Selbstorganisation, hohes Verantwortungsbewusstsein und Organisationstalent</li><li>Strukturierte Arbeits­weise in Verbindung mit Kommunikations­stärke und Problem­lösungs­kompetenz</li><li>Verhandlungs­sichere Deutsch- und Englisch­kenntnisse</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständiger Ansprechpartner: Michael Zmoos

Quality Manager (m/w/d)

<h2>Deine Aufgaben</h2><ul><li>Unterstützung bei der Entwicklung neuer Kühlschmierstofftechnologien</li><li>Mitarbeit bei der Durchführung von Tests und Analysen</li><li>Dokumentation der Testergebnisse und Erstellung von Berichten</li><li>Zusammenarbeit mit dem Produktionsteam zur Verbesserung bestehender Produkte</li></ul><h2>Dein Profil</h2><ul><li>Studium im Bereich Maschinenbau, Mechatronik, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbar</li><li>Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise</li><li>Teamgeist, Kommunikationsstärke und Spaß an interdisziplinärer Arbeit</li><li>Interesse an technischer Produktentwicklung und industriellen Anwendungen</li><li>Erste Erfahrungen mit CAD (z. B. SolidWorks, Inventor) oder Steuerungstechnik sind von Vorteil</li><li>Analytisches Denken, technisches Verständnis und eine strukturierte Arbeitsweise</li></ul><h2>Das bieten wir Dir</h2><ul><li>Einblick in praxisorientierte Produktentwicklung im Bereich Anlagenbau für die Industrie</li><li>Spannende Aufgaben mit Verantwortung in einem motivierten Entwicklungsteam</li><li>Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, Studium und Praxis optimal zu verbinden</li><li>Moderne Entwicklungstools und technische Ausstattung</li><li>(Möglichkeit zur Übernahme einer Abschlussarbeit bei Interesse)</li></ul><h2>Arbeitsort</h2><ul><li>Kettelerstraße 44-46, 78532 Tuttlingen, Deutschland</li></ul>Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung (kurzes Anschreiben, Lebenslauf, Notenübersicht) per E-Mail an: 📧 <a href="mailto:info@hamma-uwt.de" target="_blank">info@hamma-uwt.de</a> 📞 Bei Fragen erreichst Du uns unter: 07461/96599-0

Armin Hamma Umwelttechnik

Armin Hamma Umwelttechnik - Perspektive von Oben

Werkstudent (m/w/d) Produktentwicklung – Kühlschmierstofftechnologie

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:&nbsp;<ul><li>Sie übernehmen die Leitung der Teilprojekte zur Aufnahme von Neuprojekten oder bereits manuell kontrollierter Produkte in die automatisierte optische Kontrolle (Automatic Visual Inspection (AVI))&nbsp;</li><li>Sie sind verantwortlich für die Planung, Entwicklung und Überprüfung eines automatisierten Kontrollprozesses mit Hilfe von Risikoanalysen, Testläufen und Prozessqualifizierung, sowie die Erstellung der zugehörigen Dokumente&nbsp;</li><li>Sie sind zuständig für die Spezifizierung und Festlegung der Fehlerbilder in Zusammenarbeit mit Technik/Produktion und Kunden&nbsp;</li><li>Sie übernehmen die Abstimmung der Anforderungen mit unterschiedlichen Fachabteilungen und dem Kunden&nbsp;</li><li>Sie sind in Abstimmung mit Technik, Werks- und Standortentwicklung und Qualifizierung/Validierung über die Möglichkeiten zur Produktion von neuen Kundenanforderungen auf den gegebenen Maschinen bzw. zur Anschaffung von neuem Equipment&nbsp;</li><li>Sie überprüfen und bewerten die neuen Kundenanforderungen&nbsp;</li><li>Sie erstellen die Packmitteldossiers für die Konzeption von neuen Kontrollmaschinen und Equipment&nbsp;</li><li>Sie sind zuständig für die Neuqualifizierung von kommerziellen Kontrollprozessen&nbsp;</li><li>Sie übernehmen die Einführung der neuen Prozesse in die kommerzielle Produktion&nbsp;</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:&nbsp;<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium als Naturwissenschaftler/Ingenieur in der Fachrichtung Maschinenbau, Physik, physikalische Technik, Medizintechnik bzw. einem vergleichbaren Studiengang</li><li>Mit Ihrer Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der (automatischen) visuellen Kontrolle, der Produktion oder in Verbindung mit optischen Technologien</li><li>Sie bringen Erfahrung in der Arbeit nach GMP-Richtlinien / im GMP-Umfeld mit</li><li>Sie bringen vorteilhafterweise Projektmanagementerfahrung mit&nbsp;</li><li>Sie besitzen idealerweise Kenntnisse in Qualitätsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und -methoden&nbsp;</li><li>Mit Ihren guten EDV-Kenntnissen (MS Office, insbesondere MS Project; SAP) &nbsp;</li><li>Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter</li><li>Sie besitzen eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, eine hohe soziale Kompetenz, Organisationstalent sowie eine eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z. B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44682Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; ab sofort bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Julian BetzStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Bewerben bei Vetter - in 5 einfachen Schritten zur erfolgreichen Bewerbung

Arbeiten bei Vetter

Naturwissenschaftler, Ingenieur als Kundenteilprojektleiter und Experte für AVI-Prozesse (m/w/d)

<h2>Das sind wir</h2>Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma. Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist. #wecareforpeople. Als Ingenieur für Automatisierung -Schwerpunkt Sicherheitstechnik- (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma Containment und wirken bei der Entwicklung maßgeschneiderter Isolatoren und weiteren Reinraumtechnologien mit. Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel.<h2>Das machen Sie bei uns</h2><ul><li>Programmierung und Inbetriebnahme der Sicherheitstechnik der pharmazeutischen Anlagen mit Steuerungskomponenten der Firma "ABB" (Pluto).</li><li>Inbetriebnahme und Planung von Netzwerken im Bereich Sicherheitstechnik.</li><li>Mitarbeit bei der Entwicklung der Sicherheitstechnik gemäß den Anforderungen im Maschinenbau.</li><li>Weiterentwicklung des plattformübergreifenden Softwarestandards im Bereich der Sicherheitstechnik und Integration der Entwicklungsergebnisse in die Maschinenanlagen.</li><li>Dokumentation der Testergebnisse in Prüfdokumente.</li><li>Umsetzung von Kunden- und Prozessspezifikationen, technische Abklärung sowie Betreuung der Maschine bis zur Abnahme beim Kunden vor Ort.</li><li>Sicherstellung der normkonformen Umsetzung von Sicherheitsanforderungen in Hard- und Softwarelösungen.</li><li>Unterstützung bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung der Sicherheitsstandards, Prozesse und Tools.</li></ul><h2>Damit bereichern Sie unser Team</h2><ul><li>Abgeschlossenes Studium oder eine Weiterbildung zum Techniker in den Fachrichtungen Elektrotechnik, Mechatronik oder Automatisierungstechnik.</li><li>Erfahrung in den Gebieten der funktionalen Sicherheit (EN ISO 13849) sowie Kenntnisse in der Programmierung von Sicherheitssteuerungen.</li><li>Kenntnisse in der SPS-Programmierung vorteilhaft.</li><li>Einschlägige Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet wünschenswert. Wir geben jedoch auch qualifizierten Berufseinsteigern eine Chance. Eine sorgfältige Einarbeitung wird gewährleistet.</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.</li><li>Ausgeprägtes analytisches und abstraktes Denkvermögen und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit.</li><li>Hohes Maß an Eigeninitiative, Zielorientierung und selbstständiger Arbeitsweise.</li><li>Hohe Teamorientierung, Innovationsfreude und Bereitschaft Verantwortung zu übernehmen</li><li>Gelegentliche Reisebereitschaft.</li></ul><h2>Das macht uns aus</h2><ul><li>Familiäre Atmosphäre im internationalen Unternehmen</li><li>Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld</li><li>Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe</li><li>Flexible Arbeitszeitgestaltung</li><li>Umfangreiche Schulungsmaßnahmen</li></ul>Bei allen Fragen zu Ihrer Karriere bei OPTIMA bin ich gerne für Sie da.<a href="tel:+49 7738 9280-60" target="_blank">+49 7738 9280-60</a><a href="mailto:alexander.hofer@optima-packaging.com" target="_blank">alexander.hofer@optima-packaging.com</a>Alexander HoferHR Business Partner

OPTIMA  pharma containment GmbH

OPTIMA - Verpackungsmaschinen und Abfüllanlagen vom führenden Hersteller. #wecareforpeople (DE)

Ingenieur für Automatisierung -Schwerpunkt Sicherheitstechnik- (m/w/d)

<h2>Das sind wir</h2>Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma. Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist. #wecareforpeople. Als Softwareentwickler -SPS- (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma Containment und wirken bei der Entwicklung maßgeschneiderter Isolatoren und weiteren Reinraumtechnologien mit. Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel.<h2>Das machen Sie bei uns</h2><ul><li>Analyse, Strukturierung und Optimierung bestehender PLC-Projekte.</li><li>Erarbeitung und Umsetzung technisch anspruchsvoller Automatisierungskonzepte für Endkunden.</li><li>Betreuung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Softwarestandards.</li><li>Simulation und Testung von Softwaremodulen.</li><li>Erstellung und Prüfung von Vorlagen und Standards.</li><li>Unterstützung bei der Erstellung und Bearbeitung von Softwarespezifikationen.</li><li>Realisierung und Betreuung der Entwicklungssysteme bis hin zur Inbetriebnahme.</li><li>Praxisorientierte Softwareentwicklung.</li></ul><h2>Damit bereichern Sie unser Team</h2><ul><li>Abgeschlossenes Studium oder eine Weiterbildung als Techniker in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder technischer Informatik.</li><li>Fundierte Kenntnisse in gängigen Steuerungssystemen, idealerweise Siemens und Rockwell.</li><li>Erfahrung in der Simulation und dem Testen von Softwaremodulen.</li><li>Kenntnisse in GMP und GAMP5 von Vorteil.</li><li>Selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise.</li><li>Ausgeprägte Teamfähigkeit und Bereitschaft, sich neuen Ideen und Aufgaben zu stellen.</li><li>Reisebereitschaft je nach Bedarf.</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.</li></ul><h2>Das macht uns aus</h2><ul><li>Familiäre Atmosphäre im internationalen Unternehmen</li><li>Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld</li><li>Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe</li><li>Flexible Arbeitszeitgestaltung</li><li>Umfangreiche Schulungsmaßnahmen</li></ul>Bei allen Fragen zu Ihrer Karriere bei OPTIMA bin ich gerne für Sie da.<a href="tel:+49 7738 9280-60" target="_blank">+49 7738 9280-60</a><a href="mailto:alexander.hofer@optima-packaging.com" target="_blank">alexander.hofer@optima-packaging.com</a>Alexander HoferHR Business Partner

Softwareentwickler -SPS- (m/w/d)

<h2>Das sind wir</h2>Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma. Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist. #wecareforpeople. Als SPS-Programmierer Service / Retrofit (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma Containment und wirken bei der Entwicklung maßgeschneiderter Isolatoren und weiteren Reinraumtechnologien mit. Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel.<h2>Das machen Sie bei uns</h2><ul><li>Programmierung von Sondermaschinen mit den Steuerungen der Firma Rockwell und SIEMENS (TIA Portal, Step7) im Rahmen von Retrofits.</li><li>Betreuung der Anlagen nach der Inbetriebnahme beim Kunden.</li><li>Übernahme der Softwareverantwortung im Projektteam.</li><li>Analyse, Strukturierung und Optimierung bestehender PLC-Projekte.</li><li>Erarbeitung und Umsetzung technisch anspruchsvoller Automatisierungskonzepte für Endkunden.</li><li>Simulation und Testung der erstellten Software.</li><li>Unterstützung bei der Erstellung und Bearbeitung von Softwarespezifikationen.</li><li>Realisierung und Betreuung der Systeme vor Ort bei Kunden.</li><li>Praxisorientierte Softaware Erstellung / Konzepte.</li><li>Unterstützung von Maschinenprojekten im Pharmaumfeld.</li><li>Mitwirkung bei der Qualifizierung der Maschinen.</li></ul><h2>Damit bereichern Sie unser Team</h2><ul><li>Abgeschlossenes Studium oder eine Weiterbildung als Techniker in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder technischer Informatik.</li><li>Fundierte Kenntnisse in gängigen Steuerungssystemen, idealerweise Siemens und Rockwell.</li><li>Erfahrung in der Simulation und dem Testen von Softwaremodulen.</li><li>Kenntnisse in GMP und GAMP5 von Vorteil.</li><li>Erfahrung mit Safety-Steuerungen wünschenswert.</li><li>Selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise.</li><li>Ausgeprägte Teamfähigkeit und Bereitschaft, sich neuen Ideen und Aufgaben zu stellen.</li><li>Weltweite Reisebereitschaft.</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.</li></ul><h2>Das macht uns aus</h2><ul><li>Familiäre Atmosphäre im internationalen Unternehmen</li><li>Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld</li><li>Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe</li><li>Flexible Arbeitszeitgestaltung</li><li>Umfangreiche Schulungsmaßnahmen</li></ul>Bei allen Fragen zu Ihrer Karriere bei OPTIMA bin ich gerne für Sie da.<a href="tel:+49 7738 9280-60" target="_blank">+49 7738 9280-60</a><a href="mailto:alexander.hofer@optima-packaging.com" target="_blank">alexander.hofer@optima-packaging.com</a>Alexander HoferHR Business Partner

SPS-Programmierer Service / Retrofit (m/w/d)

WOFÜR WIR SIE SUCHEN<ul><li>Gesamtführung und -verantwortung für die präzise und termingerechte Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen gemäss IFRS und OR</li><li>Disziplinarische Führungsverantwortung der operativen Finanzbereiche (Hauptbuchhaltung, bilanznahe Prozesse, operative Finanzabläufe)</li><li>Sicherstellung der effektiven Koordination mit externen Prüfern zur Gewährleistung der Abschlussreife</li><li>Besonderer Fokus auf die strategische Weiterentwicklung der Finanzprozesse durch Digitalisierung und optimierte Abläufe zur Erreichung maximaler Effizienz und Skalierbarkeit (insbesondere mit SAP S/4HANA)</li><li>Management und Verantwortung für spezifische finanznahe operative Prozesse</li><li>Intensive und vernetzte Zusammenarbeit mit Controlling, Operations, IT und HR für den Erfolg der Aufgaben</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Abgeschlossenes Studium im Bereich Finanzen, Rechnungswesen oder Wirtschaft (FH, Uni, ETH)</li><li>Erfahrung in finanznahen Sonderprojekten wie z. B. Integrationen, Systemumstellungen oder organisatorischen Veränderungen</li><li>Mehrjährige Erfahrung in der Erstellung und Analyse von Abschlüssen in einem internationalen Konzern oder einer renommierten Prüfungs- oder Beratungsgesellschaft</li><li>Teamführung der Buchhaltung</li><li>Fundierte Kenntnisse in IFRS, OR und im Umgang mit modernen Finanzsystemen (z. B. SAP FI/CO)</li><li>Auditerfahrung bei einer anerkannten internationalen Gesellschaft von Vorteil</li><li>Strukturierter, pragmatischer Arbeitsstil mit hohem Qualitätsanspruch</li><li>Von Vorteil ACCA / WP Qualifikation</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit)</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständige/r Ansprechpartner/in: Christoph Badertscher

Head of Accounting (m/w/d)

Du liebst es Produktmodelle in SOLIDWORKS zu erstellen?Du kannst dich gut in ein tolles Team integrieren?Du schätzt das Arbeiten auf Augenhöhe und kurze Entscheidungswege?Du bringst dich gerne mit eigenen Ideen ein?Du möchtest gerne am Unternehmenserfolg mitwirken in dem deine Meinung zählt?… dann freuen wir uns auf deine Bewerbung!Werde Teil unseres motivierten Teams und bewirb dich alsTechnischer Zeichner / Technischer Produktdesigner (m/w/d)! Aufgaben:<ul><li>eigenständige Erstellung von Übersichts-, Fertigungs- und Detailzeichnungen im CAD</li><li>Verwaltung, Änderungsdienst und Archivierung der Zeichnungen</li><li>abteilungsübergreifende Zusammenarbeit wie z.B. Modellerstellung im CAD für unser CAM System</li></ul> Profil:<ul><li>fundierte Kenntnisse in SOLIDWORKS&nbsp;</li><li>abgeschlossene Qualifikation zum Technischen Zeichner / Technischen Produktdesigner (m/w/d), Fachrichtung Produktgestaltung und -konstruktion (oder ähnliche Qualifikation)</li><li>idealerweise Berufserfahrung in der Medizintechnik</li><li>Teamfähigkeit</li></ul> Vorteile:<ul><li>eigenverantwortliches und abwechslungsreiches Aufgabengebiet</li><li>offene Kommunikation, angenehme Arbeitsatmosphäre und kurze Entscheidungswege</li><li>leistungsgerechtes Gehalt</li><li>freiwillige Sozialleistungen</li><li>betriebliche Altersvorsorge</li><li>BusinessBike</li><li>flexible Arbeitszeiten</li></ul>Was uns ausmacht:Wir sorgen dafür, dass Menschen auf schonende Weise gesund und schön sein können. Dafür entwickeln wir mit nationalen und internationalen Spezialisten perfekt aufeinander abgestimmte Instrumente und Sets für innovative Behandlungsmethoden in der Zahnmedizin. Die fachliche Kompetenz, Kreativität und die Persönlichkeit unserer Mitarbeitenden sind uns besonders wichtig. Als Arbeitgeber engagieren wir uns für unsere Mitarbeitenden und freuen uns, wenn du uns mit deinen Fähigkeiten im großen stoma®-Team bereicherst. Du bist der Meinung du passt zu uns? &nbsp;Dann freuen wir uns auf deine aussagekräftige Bewerbung mit Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen Eintrittstermin.Storz am Mark GmbHEmminger Str. 3978576 Emmingen-LiptingenFrau T. Storz-MazzeoE-Mail: <a href="mailto:karriere@stoma.de" target="_blank">karriere@stoma.de</a><a href="http://www.stoma.de" target="_blank">www.stoma.de</a> &nbsp;

Storz am Mark GmbH

Stoma - Aus Leidenschaft für Perfektion

Technischer Zeichner / Technischer Produktdesigner m/w/d

WOFÜR WIR SIE SUCHEN<ul><li>Durchführung interner Abnahmen und Erstellung von Abnahmeprotokollen</li><li>Erstellung der Abnahmedokumentation auf Basis der Kundenspezifikation und Ausarbeitung der erforderlichen Abnahmeschritte (Teilweise auf Englisch) sowie Endabnahmen mit Kunden (m/w/d)</li><li>Unterstützung bei der Wareneingangsprüfung gemäß Zeichnung/ Spezifikation</li><li>Begleitung interner und externer Audits (gemäß ISO 9001 und 14001) sowie Lieferanten (m/w/d) Audits</li><li>Fertigungsbegleitende Zwischenprüfungen</li><li>Bearbeitung von Kundenreklamationen im Rahmen eines 8D Reportings</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Abgeschlossene technische Berufsausbildung, gerne auch Fortbildung zum Meister (m/w/d)</li><li>Erste Berufserfahrung im industriellem Umfeld</li><li>Kenntnisse in den Normreihen 9001, 14001 und 13485 erwünscht</li><li>Erfahrung in der Prüfung von Qualitätsmerkmalen</li><li>Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von Microsoft-Office Anwendungen</li><li>Sehr gute Deutsch- und Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke sowie eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise</li></ul>Stärken und Erfahrungen zählen bei Rheinmetall, auch wenn vielleicht nicht alle aufgeführten Anforderungen vollständig erfüllt sind. Wir freuen uns auf Bewerber (m/w/d), die Lust haben, etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Wir legen Wert auf Individualität und Chancengleichheit . Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.WAS WIR IHNEN BIETENAn unserem Standort in Meckenbeuren bieten wir Ihnen:<ul><li>Attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der Metall- und Elektroindustrie Baden-Württemberg</li><li>35 Stunden/Woche, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, 30 Urlaubstage/Jahr</li><li>Erfolgsbeteiligung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Bike-Leasing</li><li>Wellpass</li><li>VIVA-Familien-Service</li><li>Mitarbeiterempfehlungsprogramm</li><li>Etabliertes Onboarding</li><li>Subventionierte Betriebskantine und kostenlose Mitarbeiterparkplätze</li><li>Corporate Benefits Plattform mit exklusiven Mitarbeiterrabatten für zahlreiche Shops</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständige/r Ansprechpartner/in: Franziska Oehme

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