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Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie prüfen und genehmigen Change Control-Anträge (Änderungsanträge) aus unserem gesamten Unternehmen und diskutieren geplante Änderungen mit Ansprechpartnern aus den Fachabteilungen, z.B. aus Produktion, Technik und Qualitätskontrolle</li><li>Sie prüfen und bewerten, ob die geplanten Änderungen Einfluss auf die Zulassungsdokumente unserer Kunden haben</li><li>Sie entscheiden, ob unsere Kunden aufgrund der getroffenen Qualitätsvereinbarungen und der gesetzlichen Vorgaben bei Änderungen eingebunden werden müssen</li><li>Sie moderieren Besprechungen zu aktuellen Change Control-Anträgen an unseren Produktionsstandorten</li><li>Sie beantworten Anfragen zu den Themen Änderungsmanagement und Regulatory Compliance, sowohl intern als auch extern</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der Pharmazie, naturwissenschaftlichem oder technischem Studium</li><li>Gerne mit erster Berufserfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie</li><li>Verständnis für Vertragsdokumente, juristisches Denken sowie Texte präzise zu formulieren&nbsp;</li><li>Als wertschätzender, belastbarer Teamplayer und Vorbild für exaktes Arbeiten</li><li>Sie haben sehr gute Englischkenntnisse</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44668Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Bewerben bei Vetter - in 5 einfachen Schritten zur erfolgreichen Bewerbung

Arbeiten bei Vetter

Qualitätsmanager Change Control Regulatory Compliance (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie prüfen und genehmigen Change Control-Anträge (Änderungsanträge) aus unserem gesamten Unternehmen und diskutieren geplante Änderungen mit Ansprechpartnern aus den Fachabteilungen, z.B. aus Produktion, Technik und Qualitätskontrolle</li><li>Sie prüfen und bewerten, ob die geplanten Änderungen Einfluss auf die Zulassungsdokumente unserer Kunden haben</li><li>Sie entscheiden, ob unsere Kunden aufgrund der getroffenen Qualitätsvereinbarungen und der gesetzlichen Vorgaben bei Änderungen eingebunden werden müssen</li><li>Sie moderieren Besprechungen zu aktuellen Change Control-Anträgen an unseren Produktionsstandorten</li><li>Sie beantworten Anfragen zu den Themen Änderungsmanagement und Regulatory Compliance, sowohl intern als auch extern</li><li>Sie betreuen die&nbsp;Pharmaziestudenten während der Famulatur gemäß § 3 Approbationsordnung für Apotheker sowie die Pharmaziepraktikanten während der praktischen Ausbildung gemäß § 1 und § 4 Approbationsordnung für Apotheker</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen&nbsp;Studium der Pharmazie und Approbation als Apotheker</li><li>Gerne mit erster Berufserfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie</li><li>Verständnis für Vertragsdokumente, juristisches Denken sowie Texte präzise zu formulieren&nbsp;</li><li>Als wertschätzender, belastbarer Teamplayer und Vorbild für exaktes Arbeiten</li><li>Sie haben sehr gute Englischkenntnisse</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44670Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Apotheker als Qualitätsmanager Change Control Regulatory Compliance (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie beschäftigen sich mit der Material Compliance pharmazeutischer Ausgangsstoffe (Wirk- und Hilfsstoffe) und produktberührender Materialien (z.B. Prozessmaterialien, Primärpackmittel)</li><li>Sie sind Fachexperte in unserem Unternehmen für die verschiedenen Material Compliance-Themen, z.B. &nbsp;TSE-Compliance, Virussicherheit, Mykoplasmenfreiheit, Nitrosamine, Metallverunreinigungen, Extractables, Allergene, Melamin, GMO, Phthalate, Bisphenol A etc. und beantworten interne, Kunden- und Behördenanfragen</li><li>Sie bewerten die Informationen unserer internationalen Kunden hinsichtlich TSE-Compliance, Virussicherheit, Mykoplasmenfreiheit und legen im Rahmen von Risikoanalysen erforderliche Maßnahmen fest</li><li>Sie bewerten die Vetter-Herstellprozesse hinsichtlich Nitrosamin-, Metallverunreinigungen, und Extractables und pflegen die zugehörigen Risikosysteme</li><li>Sie beschäftigen sich mit den Regularien und setzen neue oder geänderte Anforderungen im Unternehmen um</li><li>Sie analysieren Probleme und Fragestellungen, erarbeiten neue Konzepte und optimieren etablierte Prozesse</li><li>Sie führen interne Schulungen durch und präsentieren die o.g. Themen in Kunden-Audits</li><li>Sie prüfen Änderungsmittelungen unserer Kunden und Lieferanten im Change- Control-Prozess, legen ggf. Maßnahmen fest und bewerten den Einfluss auf bestehende Risikoanalysen</li><li>Sie prüfen die Statements internationaler Lieferanten und bewerten die Informationen auf Übereinstimmung mit internen und gesetzlichen Vorgaben</li><li>Sie erstellen Material Compliance-Statements für die bei Vetter hergestellten Arzneimittel zur Vorlage bei Arzneimittelbehörden</li></ul>Sie machen unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium</li><li>Mit ihrer Berufserfahrung im regulierten Umfeld, vorzugsweise GMP-Umfeld</li><li>Mit Ihren sehr guten Deutsch- und Englischkenntnissen</li><li>Durch ihr hohes Qualitätsbewusstsein und ihre Affinität zu regulatorischen Themen</li><li>Durch Ihre gewissenhafte, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise</li><li>Durch ihren Teamgeist und Ihre sehr guten Kommunikationsfähigkeiten</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul>Teilzeit 50 % &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; TeilzeitRef. Nr.:&nbsp; 44696Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; ab sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Qualitätsmanager Material Compliance Teilzeit 50% (m/w/d)

Zur Unterstützung unseres Teams in Lauterach suchen wir einen/eine 
<h2>Qualitätsmanager:in</h2> 
Gehe mit uns deine nächsten Karriere-Schritte und unterstütze uns mit deinen Kenntnissen und Fähigkeiten. 
 
<h3>Deine Aufgaben</h3> 
<ul> 
 <li>Selbstständige Planung und Durchführung von Prozess- und Systemaudits nach Normvorgaben wie FSSC 22000, ISO 9001:2015</li> 
 <li>Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des bestehenden QM-Systems</li> 
 <li>Erstellung, Kontrolle und Freigabe von Qualitätsdokumenten</li> 
 <li>Prüfung der Einhaltung von Vorgaben, Richtlinien und Standards</li> 
 <li>Nachhaltigkeitsberichterstattungen (EcoVadis, CDP, CSRD)</li> 
 <li>Schulung und Beratung von Mitarbeitern in Bezug auf Qualitätsmanagement und -standards</li> 
 <li>Eigenverantwortliche Betreuung von Kunden und Interessenten</li> 
 <li>Mitwirkung bei der Planung und Umsetzung von Projekten</li> 
 <li>Betreuung des Reklamationsmanagements</li> 
</ul> 
<h3>Dein Profil</h3> 
<ul> 
 <li>Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement</li> 
 <li>Abgeschlossene technische Ausbildung</li> 
 <li>Nachweisliche Ausbildung im Bereich Qualitätsmanagement</li> 
 <li>Fundierte Kenntnisse über FSSC 22000, ISO 9001:2015</li> 
 <li>Ausbildung zum internen Auditor</li> 
 <li>Teamplayer mit hohem Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein</li> 
 <li>Selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt</li> 
 <li>EDV-Kenntnisse – MS-Office Anwenderkenntnisse</li> 
 <li>Ausgezeichnete Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse B1</li> 
 <li>Kenntnisse aus der Verpackungsbranche Wellpappe, Faserguss und Partikelschäume sind von Vorteil</li> 
</ul>
<h3>Deine Benefits</h3> 
 
 <ul> 
 <li> 
 
 <h3>Zusatz-Versicherungen</h3> 
 </li> 
 <li> 
 
 <h3>Fitness-Abo</h3> 
 </li> 
 <li> 
 
 <h3>Essens-Mahlzeit um € 3,-</h3> 
 </li> 
 <li> 
 
 <h3>Betriebsarzt</h3> 
 </li> 
 <li> 
 
 <h3>Fortbildungen</h3> 
 </li> 
 <li> 
 
 <h3>Veranstaltungen</h3> 
 </li> 
 <li> 
 
 <h3>Essenzuschuss DIGIBON</h3> 
 </li> 
 <li> 
 
 <h3>Obstkorb</h3> 
 </li> 
 <li> 
 
 <h3>Jobrad</h3> 
 </li> 
 </ul> 

<h3>Deine Angaben</h3>
Die DSGVO-Richtlinien findest Du unter: <a href="https://www.flatz.com/de/kontakt/datenschutz/" target="_blank">Datenschutz</a><h1>Jetzt bewerben</h1> Werden Sie Teil eines engagierten Teams und gestalten Sie aktiv die Zukunft mit. Klicken Sie auf jetzt Bewerben, wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Herr Oliver Kopf HR Business Partner E-Mail: <a href="mailto: karriere@flatz.com" target="_blank"> karriere@flatz.com </a> Telefon: +43557483290308

Flatz GmbH

Geschichte der Firma Flatz.mp4

Qualitätsmanager:in

Seit vier Generationen überzeugen wir weltweit nicht nur mit dem beschten Käs, sondern auch mit den beschten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Unser Erfolgsrezept als Familienbetrieb ist ein gut aufgestelltes und kompetentes Team, das sich aktiv und mit Begeisterung einbringt. Jetzt braucht s`beschte Team Verstärkung und sucht genau dich, als:Qualitätsmanager (m/w/d) mit Standortverantwortung Das erwartet dich: <ul><li>Fachliche und disziplinarische Führung des QM-Teams am Standort Lindenberg</li><li>Realisierung standortübergreifender Projekte</li><li>Ansprechpartner für Kunden, externe Behörden und interne Schnittstellen</li><li>Erarbeitung und Sicherstellung von Qualitätsstandards sowie deren Pflege und Weiterentwicklung</li><li>Vermittlung und Umsetzung der Qualitätspolitik auf allen Ebenen</li><li>Auditvorbereitung / Auditdurchführung (IFS/BRC, Kundenaudits)</li><li>Pflege des Spezifikationswesens</li><li>Reklamationsmanagement</li><li>Erstellung von Qualitätsberichten, Dokumentationen und deren Administration</li></ul> Das bringst du mit: <ul><li>Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Mikrobiologie, Lebensmitteltechnologie oder Milchwirtschaft</li><li>Einschlägige Berufserfahrung von mind. 3 Jahren im Bereich QM</li><li>Erfahrung in der Führung und Weiterentwicklung von Teams</li><li>Fundierte IT-Kenntnisse (MS-Office etc.)</li><li>Sehr gute Englischkenntnisse</li><li>Strukturierte und selbständige Arbeitsweise sowie Engagement und Verantwortungsbewusstsein</li><li>Analytisches und lösungsorientiertes Denkvermögen</li><li>Kommunikations- und Teamfähigkeit</li></ul> Wir überzeugen durch: <ul><li>Genieße den Zusammenhalt mit Kollegen und Kolleginnen, die ihren Job einfach "l(i)eben"</li><li>Ein langfristig gesicherter Arbeitsplatz in einem Familienunternehmen, welches sich durch ein team- und mitarbeiterorientiertes Klima auszeichnet steht mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag für Dich bereit</li><li>Eine intensive und strukturierte Einarbeitungsphase mit viel Spaß darfst du erwarten</li><li>Große Gestaltungsfreiräume im eigenen Arbeitsumfeld und Aufgabenbereich</li><li>Genieße 30 Urlaubstage pro Jahr</li><li>Gesponserte Getränke und gesunde Snacks geben Dir den Energiekick</li><li>Zusätzliche Zulage wie Weihnachtsgeld gibt's on TOP</li><li>Tritt mit unserem Bike-Leasing Angebot in die Pedale</li><li>Nutze kostenlos unser inhouse Fitnessstudio im Mutterkonzern in Hörbranz</li></ul> Interesse geweckt? Bewirb dich jetzt. Rupp Lindenberg&nbsp;Produktions GmbH&nbsp;Isabell FlachsPersonalmanagement&nbsp;Hauptstraße 71&nbsp;Tel. 08381/505-295e-mail: <a href="mailto:isabell.flachs@rupp.at" target="_blank">isabell.flachs@rupp.at</a>

Rupp Lindenberg Produktions GmbH

Die beschten Gründe für einen Job bei Rupp

Arbeiten bei Rupp

Qualitätsmanager (m/w/d) mit Standortverantwortung

Herzlich willkommen bei Fritz Moll Textilwerke GmbH &amp; Co.KG!Sie suchen nach einer neuen beruflichen Herausforderung im Handwerk / Gewerbe? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als innovatives Unternehmen sind wir stets auf der Suche nach motivierten und talentierten Mitarbeiter:innen, die unser Team verstärken möchten. Zeigen Sie Initiative und bewerben Sie sich jetzt bei uns! Aufgaben &nbsp;Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems ISO 9001:2015Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems für die Medizintechnik ISO 13485Durchführung von Wareneingangs- und EndprüfungenBearbeitung von Erstbemusterungen von Lieferanten und KundenErstellen von PrüfplänenOrganisatorische Erfassung und Auswertung von QualitätsdatenEinbringen von Qualitätsoptimierungen Anforderungen &nbsp;Sie haben ein hohes Qualitätsbewusstsein und sind eine analytische und systematische PersönlichkeitSie haben ein abgeschlossenes Studium oder Ausbildung und mindestens zwei oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich QualitätssicherungSie haben gute Kenntnisse der Qualitätstools und Qualitätsstandards - vorzugsweise in der Medizintechnik und oder der Automobil-/ZuliefererindustrieSie besitzen gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSie besitzen gute MS-Office-KenntnisseSie verfügen über Kommunikations- und AnalysefähigkeitSie sind flexibel und leistungsbereit und haben die Bereitschaft für mögliche In- und Auslandseinsätze sowie für den Kontakt zu unseren Zulieferern, Produktionspartnern und Kunden Wir bieten &nbsp;Vollzeitstelle mit flexiblen Arbeitszeiten (Gleitzeit)Übertragung von Kompetenzen zum eigenverantwortlichen ArbeitenFlache Hierarchien - teamorientierte ArbeitsatmosphäreAttraktive, leistungsgerechte Bezahlung mit BonussystemKostenloser FitnessraumZuschuss Schutzausrüstung Nutzen Sie diese spannende Gelegenheit, um Ihre Leidenschaft für das Textilhandwerk in einem dynamischen Team auszuleben. Bringen Sie Ihre Kreativität und Ihr handwerkliches Geschick ein und entwickeln Sie sich beruflich weiter. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam erfolgreich zu sein!Bewerbung unter: <a href="mailto:bewerbung@moll-textil.de" target="_blank">bewerbung@moll-textil.de</a> &nbsp;

6 Jobs als Qualitätsmanager (m/w/d) am Bodensee