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WOFÜR WIR SIE SUCHEN<ul><li>Dokumentation der Seriennummern: Verantwortlich für die präzise Erfassung von Seriennummern für Baugruppen und Systeme, zur Rückverfolgung und Qualitätssicherung&nbsp;</li><li>Pflege der Materialstammdaten: Sicherstellung der Aktualität und Genauigkeit der Materialstammdaten im SAP zur Optimierung der Produktionsprozesse</li><li>Erstellung von Montage- und Prüfanweisungen: Entwicklung detaillierter Anweisungen zur Sicherstellung von Qualität, Effizienz und Know-how in der Montage</li><li>Erfassung von Fertigungshilfsmitteln: Identifikation und Dokumentation benötigter Fertigungshilfsmittel zur Unterstützung effizienter Arbeitspläne</li><li>Vielfältige Zusatzaufgaben: Übernahme weiterer Aufgaben im Bereich AVOR, die zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozessabläufe und Teamkoordination beitragen</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Abgeschlossene mechanische Ausbildung</li><li>Abgeschlossene oder laufende Weiterbildung (Prozesstechniker HF (m/w/d) oder ähnlich)</li><li>Gute Kenntnisse im Umgang mit technischen Zeichnungen</li><li>Erfahrung im Bereich Fertigungstechnik sowie ein gutes Prozessverständnis</li><li>Gute Kenntnisse in MS-Office</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit); Home-Office, wo möglich und sinnvoll</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständige/r Ansprechpartner/in: Melanie Huellen

Rheinmetall

Karriere Podcast R(h)eingehört – Folge 5 – Rheinmetall Soldier Electronics auf Wachstumskurs

Rheinmetall – Berufsstart mit Verantwortung: Ausbildung und duales Studium bei Rheinmetall

Aushilfe Datenpflege Baugruppen und Systeme (m/w/d)

WOFÜR WIR SIE SUCHENIhre Hauptaufgabe als ziel- und lösungsorientierte Person mit grossem Handlungsdrang ist es, das Team kontinuierlich zu Höchstleistungen zu motivieren, so dass die Ziele heute und nicht erst morgen erreicht werden. Des Weiteren umfassen Ihre Aufgaben&nbsp; u.a. die Entwicklung, Aufrechterhaltung und Überwachung des integrierten Managementsystems nach ISO 9001, unter Einbeziehung von ISO 45001, ISO 14001, ISO 50001 und AQAP 2110. Zudem führen Sie Wertstromanalysen durch, leiten daraus Optimierungsmassnahmen für Prozesse und Dokumentation ab und entwickeln Präventivmassnahmen zur Problemvermeidung.&nbsp;Folgende zusätzliche Aufgaben liegen im Bereich des Prozessmanagements und der Datenauswertung:<ul><li>Entwicklung und Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagementsystems (ISO 9001 und weitere Normen)</li><li>Fachliche Führung der Projekt-Teams zur Verbesserung von Prozessen und Dokumenten</li><li>Erstellung von notwendigen Vorgaben-Dokumenten und Schulungen sowie Definition und Einführung von Standard-Vorlagen</li><li>Erstellung von Quartals- und Jahres-Management Review gemäss geltender Norm, internen Anforderungen und Konzernvorgaben</li><li>Analysieren und Auswerten von qualitäts­relevanter Daten und das dazugehörige Rapportieren</li></ul>Zudem gehören im Bereich des Auditmanagement nachfolgende Themen in Ihren Verantwortungsbereich:<ul><li>Planen, durchführen und bewerten von internen Audits sowie deren Koordinierung</li><li>Nachverfolgung der Abarbeitung von Massnahmen bei Auditabweichungen</li><li>Vorbereitung und Begleitung externer Audits durch Kunden und Zertifizierungsstellen</li><li>Erstellung von monatlichen Auswertungen im Bereich Audit Management</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Erfolg­reich abgeschlossenes, ingenieur­wissen­schaft­liches Studium, eine abgeschlossene Weiter­bildung zum staatlich geprüften Techniker oder vergleich­bare Qualifikation</li><li>Weiter­bildung zum QM und Auditor (intern / extern) sind ein Muss</li><li>Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Rüstungsbranche oder mindestens in einem produzierenden Gewerbe wird vorausgesetzt</li><li>Fundiertes Wissen im Qualitätsmanagementsystem (ISO 9001, AQAP 2110, von Vorteil 45001/14001)</li><li>Erfahrung in der Führung von Projekten und Mitarbeiter</li><li>Hohe Eigeninitiative, sehr gute Selbstorganisation, hohes Verantwortungsbewusstsein und Organisationstalent</li><li>Strukturierte Arbeits­weise in Verbindung mit Kommunikations­stärke und Problem­lösungs­kompetenz</li><li>Verhandlungs­sichere Deutsch- und Englisch­kenntnisse</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit); Home-Office, wo möglich und sinnvoll</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständiger Ansprechpartner: Michael Zmoos

Teamleiter Quality Management (m/w/d)

WOFÜR WIR SIE SUCHENAls ausgewiesener Produktionstechniker (m/w/d) Industrialisierung sind Sie die Schnittstelle zwischen Entwicklung, Produktion und Einkauf. Sie bewerten Bauteile hinsichtlich Herstellbarkeit, Kosten und Qualität und tragen wesentlich zur effizienten Industrialisierung neuer Produkte bei. Ihr Ziel ist es, technische Machbarkeit mit wirtschaftlicher Effizienz zu verbinden.Konkret übernehmen Sie folgende Aufgaben:<ul><li>Bewertung von 3D-Modellen und Zeichnungen auf Prozesssicherheit, Herstellbarkeit und Kosten</li><li>Optimierung von Fertigungs- und Prüfprozessen</li><li>Mitwirkung bei Design for Manufacturing (DFM) und Design for Assembly (DFA)</li><li>Durchführung von Root-Cause-Analysen und Einleitung nachhaltiger Verbesserungen</li><li>Enge Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion, Qualität und Supply Chain</li><li>Anlaufstelle für Fragen des Engineerings zur Fertigung von Komponenten</li><li>Teilnahme an technischen Diskussionen zwischen Engineering und Lieferanten zur Klärung der Herstellbarkeit</li><li>Nutzung und Pflege von SAP, Teamcenter und CAD-Systemen (NX, SolidWorks)</li><li>Anwendung von Lean-Methoden und kontinuierlicher Verbesserung (KVP)</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Abgeschlossene technische Grundausbildung als Polymechaniker/in oder vergleichbar</li><li>Weiterbildung als Techniker HF (m/w/d)</li><li>Mehrjährige Erfahrung in Industrialisierung oder Produktionstechnik</li><li>Fundierte Kenntnisse in Fertigungstechnologien (CNC, Montage, Werkzeugtechnik)</li><li>Erfahrung mit CAD-Systemen (NX bevorzugt) und ERP-Systemen (SAP)</li><li>Gutes Verständnis für wirtschaftliche Zusammenhänge und Kostenbewertung</li><li>Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise</li><li>Teamplayer mit Eigeninitiative, kommunikationsstark und durchsetzungsfähig</li><li>Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit); Home-Office, wo möglich und sinnvoll</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständige/r Ansprechpartner/in: Michael Zmoos

Produktionstechniker Industrialisierung (m/w/d)

Als Maschinenbauingenieur (m/w/d) der Studienrichtung Konstruktion und Entwicklung arbeitest Du an interessanten und anspruchsvollen Aufgaben bei der Entwicklung unserer Gesteinsbohrwerkzeuge. Du suchst nach innovativen und marktgerechten Lösungen, neuen Materialien oder Fertigungsverfahren. Neben den technischen Aspekten hast Du dabei auch die Wirtschaftlichkeit des zu entwickelnden Produktes im Auge.Dein Tätigkeitsspektrum reicht von der ersten Idee und Konzeption über die Entwicklung und Tests von Prototypen bis hin zu Weiterentwicklungen aufgrund von Erfahrungen bei Produktanwendungen. Deine konzeptionellen und grafischen Ausarbeitungen erfolgen mit Hilfe von moderner Software und CAD-Systemen. Dabei arbeitest Du selbständig und kreativ im Team mit Fachleuten anderer Bereiche des Unternehmens zusammen. Über das Studium: &nbsp;Studienstart: 01.10.2026Studiendauer: 3 JahreHochschule: DHBW Campus FriedrichshafenDrei- bis sechsmonatiger Wechsel zwischen Theorie und Praxis Was Du mitbringen solltest: &nbsp;Allgemeine Hochschulreife oder Fachhochschulreife (es gelten die Zulassungsvoraussetzungen der DHBW)Gute Kenntnisse in EnglischInteresse an maschinellen Prozessen und technischen ZusammenhängenStrukturelles und analytisches Denkvermögen, sowie räumliche VorstellungskraftEngagement und SelbständigkeitKommunikative Fähigkeiten und Teamgeist Das erwartet Sie bei uns &nbsp;Eine attraktive Vergütung (1.139 € im 1. Lehrjahr, 1.242 € im 2. Lehrjahr, 1.355 € im 3. Lehrjahr)Urlaubs- und WeihnachtsgeldFlexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit30 Urlaubstage pro Jahr und 5 zusätzliche freie Tage zum Schreiben der BachelorarbeitAbschlussprämie im Wert von bis zu 750 € je nach AbschlussnoteEine technisch moderne und ergonomisch ausgestattete ArbeitsumgebungBetriebliche Zusatzangebote wie Werksverkäufe, Wellpass und Zuschüsse zum Kantinenessen Ihre Bewerbung: &nbsp;Wenn Dich diese Herausforderung anspricht, bewirb Dich direkt auf <a href="http://www.drebo.de" target="_blank">www.drebo.de</a>oder per Mail an <a href="mailto:personal@drebo.de" target="_blank">personal@drebo.de</a>&nbsp;Dorothee SpeicherPersonalreferentin+49 7584 / 2900-60&nbsp; &nbsp;<a href="mailto:personal@drebo.de" target="_blank">personal@drebo.de</a> &nbsp;

DreBo Werkzeugfabrik GmbH

Duales Studium 2026: Bachelor of Engineering - Konstruktion & Entwicklung

WOFÜR WIR SIE SUCHENWenn Sie viel Eigeninitiative haben und etwas voranbringen wollen, haben wir die richtige Stelle für Sie.Ihre Hauptaufgabe als ziel- und lösungsorientierte Person mit grossem Handlungsdrang ist es, Verbesserungsthemen und interne Projekte zu übernehmen und diese ganzheitlich umzusetzen und abzuschliessen. Dabei konstruieren Sie kreative Lösungen und denken mit Ihrer unkonventionellen Art über den Tellerrand hinaus. Mit Ihrem souveränen und überzeugenden Auftreten verstehen Sie es als erfahrener Projektleiter (m/w/d), auch in hektischen Situationen die Vielzahl an Themen und Aufgaben zu bewältigen und Projekte zu Ende zu bringen.Ihr Aufgabenbereich im Detail: &nbsp;<ul><li>Identifikation und Analyse von Optimierungspotenzialen entlang der gesamten Wertschöpfungskette</li><li>Durchführung von internen Projekten zur Effizienzsteigerung und Prozessverbesserung</li><li>Entwicklung und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen in enger Zusammenarbeit mit den Fachbereichen</li><li>Eigenverantwortliche Leitung bereichsübergreifender Projekte im Kontext Business Excellence</li><li>Unterstützung bei der Etablierung von Methodenstandards und Best Practices im Unternehmen</li><li>Monitoring der Projektfortschritte und Sicherstellung der Zielerreichung</li><li>Kommunikation von Ergebnissen und Handlungsempfehlungen an die entsprechenden Stakeholder</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaft, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation</li><li>Mehrjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Funktion im produzierenden Gewerbe</li><li>Fundierte Kenntnisse in der strukturierten Prozessanalyse</li><li>Erfahrungen in Six Sigma und Lean Management&nbsp;</li><li>Starke konzeptionelle und analytische Ausprägung mit einem Hands-On Mindset</li><li>Erfahrungen in der Vorbereitung, Durchführung, Moderation und Nachbearbeitung von Workshops mit verschiedenen Interessengruppen</li><li>Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sicheres Auftreten auf allen Hierarchieebenen</li><li>Lösungs- und strukturorientierte Arbeitsweise</li><li>Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse&nbsp;</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit); Home-Office, wo möglich und sinnvoll</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul><h2>KONTAKTDETAILS</h2>Zuständiger Ansprechpartner: Michael Zmoos

Projektleiter im Bereich 'Business Excellence' (m/w/d)

WOFÜR WIR SIE SUCHEN<ul><li>Organisation, Planung, und Durchführung sowie Dokumentation von Qualitäts-Workshops mit Lieferanten und Lieferantenaudits</li><li>Nachverfolgung und Sicherstellung der aus Qualitätsworkshops und Lieferantenaudits abgeleiteten Massnahmen</li><li>Organisierung, Planung, Begleitung und Dokumentation von Erstmusterprüfungen bei Lieferanten inklusive der vorgelagerten Qualitätsvorausplanung (APQP, PFMEA, PPAP)</li><li>Prüfung von Stellungnahmen (4D-Report) und 8D-Reports von Lieferanten</li><li>Allumfängliche Betreuung und Dokumentation der jeweiligen Lieferantenentwicklung</li><li>Unterstützung bei der operativen Abwicklung von Lieferantenreklamationen in SAP</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Erfolgreich abgeschlossene technische Berufslehre</li><li>Einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement /Lieferantenmanagement, idealerweise in der Industrie</li><li>Erfahrung im Einkauf und mit SAP ist von Vorteil</li><li>Ausgeprägte Verhandlungsfähigkeiten und nachgewiesene Fähigkeit, Lieferantenbeziehungen aufzubauen und zu pflegen</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse</li><li>Starke kommunikative Fähigkeiten, interkulturelle Kompetenz und Freude an der Teamarbeit</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit); Home-Office, wo möglich und sinnvoll</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständige/r Ansprechpartner/in: Jascha KösterWir weisen darauf hin, dass Dossiers von Personalvermittlern nicht berücksichtigt werden.

Supplier Quality Manager (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp; &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:&nbsp;<ul><li>Sie übernehmen die Gesamtverantwortung für die termin- und sachgerechte Qualifizierung eines der beiden Fachgebiete, pharmazeutischen Reinräume und Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen, bei der Errichtung eines neuen Produktionsstandorts oder einer neuen Produktionsanlage.&nbsp;</li><li>Für Ihr Fachgebiet erstellen Sie die fachspezifischen Validierungsmasterpläne (VMP), die Zuständigkeiten und Vorgehensweisen für die einzelnen Anlagen und Geräte regeln. Dabei stimmen Sie sich eng mit dem Leiter des übergeordneten Validierungsprojekts ab.&nbsp;</li><li>Sie führen Qualifizierungen in Ihrem Fachgebiet durch und koordinieren außerdem weitere für die Durchführung zuständige Mitarbeiter, sowie externe Dienstleister, und genehmigen die Validierungspläne der einzelnen Anlagen und Geräte&nbsp;</li><li>Sie überwachen und kontrollieren die Durchführung der Prüfungen sowie die Erstellung der Validierungsberichte&nbsp;</li><li>Sie bilden die Schnittstelle zu anderen Fachbereichen&nbsp;</li><li>Sie koordinieren und kontrollieren die Maßnahmen bei Abweichungen&nbsp;</li><li>Sie übernehmen den Know-how Transfer Ihres Fachgebiets an den neuen Standort&nbsp;</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:&nbsp;<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder Ihrer technischen Ausbildung mit einem geeigneten Werdegang&nbsp;</li><li>Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung (min. 3-5 Jahre) im Bereich Ihres Fachgebiets mit&nbsp;</li><li>Sie haben ein ausgeprägtes technisches Verständnis und sind vertraut im Umgang mit Regelwerken und Vorschriften</li><li>Sie zeichnen sich durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein, Ihre Integrität, ebenso wie durch Ihre Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit aus&nbsp;</li><li>Ebenso durch Ihre Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit&nbsp;</li><li>Sie verfügen über Erfahrung im Projektmanagement&nbsp;</li><li>Generelle Reisebereitschaft in der DACH-Region im Rahmen von Projekten &nbsp;</li></ul> Das spricht für Vetter:<ul><li>Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf&nbsp;bis hin&nbsp;zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44305Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Larissa ZimmererStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Bewerben bei Vetter - in 5 einfachen Schritten zur erfolgreichen Bewerbung

Arbeiten bei Vetter

Fachgebietsleiter Anlagenqualifizierung (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie bewerten IT-Trends und leiten Empfehlungen für deren sinnvollen Einsatz im Unternehmen ab.</li><li>Sie gestalten und dokumentieren die IT-Landschaft, entwickeln Zielarchitekturen und Roadmaps in enger Abstimmung mit Fachbereichen und IT.</li><li>Sie unterstützen Digitalisierungsinitiativen, prüfen Lösungen auf Konformität mit Architekturprinzipien und beraten bei Abweichungen.</li><li>Sie stellen den Betrieb und die Weiterentwicklung der EAM-Toollandschaft sicher.</li><li>Sie entwickeln und pflegen Architektur-Frameworks, Prinzipien und Methoden und sorgen für deren konsistente Umsetzung.</li><li>Sie wirken aktiv in Architektur- und Governance-Gremien mit und tragen zur Weiterentwicklung der IT-Governance bei.</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der (Wirtschafts-)Informatik oder eines vergleichbaren Studiengangs.</li><li>Mit Ihrer mehrjährige Berufserfahrung im Umfeld von Enterprise Architecture Management, IT-Architektur oder IT-Governance, idealerweise im regulierten Umfeld (z.B. Pharma).</li><li>Sie bringen erste Erfahrungen im Umgang mit gängigen Tools zur Unterstützung des Enterprise Architecture Managements (z.B. LeanIX) mit.</li><li>Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in Architektur-Frameworks (z. B. TOGAF, Zachman) und IT-Governance-Standards (z. B. COBIT, ITIL).</li><li>Mit Ihren ausgeprägten kommunikativen und analytischen Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, komplexe technische Konzepte verständlich zu vermitteln.</li><li>Mit Ihrer methodischen Kompetenz, Moderationsfähigkeit und sicherem Umgang mit MS Office sowie guten Englischkenntnissen (mind. B2).</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Innovative Arbeitsumgebung und moderne Arbeitsplätze</li><li>Spannende Herausforderungen in einem motivierten Team und abwechslungsreiche Tätigkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung</li><li>Möglichkeiten zum Teil remote zu arbeiten</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44838Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Christian SchumacherStandort:&nbsp; Ravensburg<a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a>Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

IT Architekt Architektur & Governance (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir wissen, dass wir uns auf Sie verlassen können:<ul><li>Sie verantworten die Sicherstellung der cGMP-gerechten und effizienten Durchführung mikrobiologischer Prüfungen im Rahmen der aseptischen Abfüllung von Arzneimitteln</li><li>Sie übernehmen die Rolle der fachlichen und disziplinarischen Führungskraft und leiten ein Labor, bestehend aus Teamleitern (m/w/d), Teamkoordinatoren (m/w/d) und Laboranten (m/w/d)</li><li>Sie fühlen sich verantwortlich für die Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Pflichten und gewährleisten die Aktualität von SOPs (Standardarbeitsanweisungen) und Laborvorschriften</li><li>Sie betreuen Kunden und Behörden im Labor im Rahmen von Audits und Inspektionen</li><li>Sie nutzen den interdisziplinären Austausch bei der Beratung der Produktionsverantwortlichen sowie der Quality Operations (QS) sowie Kunden zur Festlegung von Korrekturmaßnahmen bzw. vorbeugenden Maßnahmen bei Grenzwertüberschreitungen</li><li>Sie entscheiden über die Arbeitsprioritäten im Verantwortungsbereich</li><li>Sie planen die Kapazitäten und das jährliche Kostenbudget (Personal-/Investitions-/Sachkosten)</li><li>Sie bringen Ihren gesunden Pragmatismus und Leistungswillen ein, wenn Sie Ihre Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter führen, motivieren und entwickeln</li></ul>So machen Sie unser Team komplett<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium im Bereich Biologie, Mikrobiologie, Biotechnologie oder verwandtem Studiengang</li><li>Mit mehrjähriger außeruniversitärer Berufs- und Führungserfahrung im relevanten cGMP-Umfeld</li><li>Geschätzt für Ihre hohe Sozialkompetenz und als Vorbild für Auffassungsgabe und Belastbarkeit</li><li>Mit Ihrer sehr verantwortungsbewussten und selbständigen Arbeitsweise</li><li>Sie haben verhandlungssichere Englischkenntnisse</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44829Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; LangenargenWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Head of Laboratory QC Microbiology (m/w/d)

<h2>Das sind wir</h2>Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 20 Standorten weltweit entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma. Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist. #wecareforpeople. Als SPS-Programmierer Service / Retrofit (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma Containment und wirken bei der Entwicklung maßgeschneiderter Isolatoren und weiteren Reinraumtechnologien mit. Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel.<h2>Das machen Sie bei uns</h2><ul><li>Programmierung von Sondermaschinen mit den Steuerungen der Firma Rockwell und SIEMENS (TIA Portal, Step7) im Rahmen von Retrofits.</li><li>Betreuung der Anlagen nach der Inbetriebnahme beim Kunden.</li><li>Übernahme der Softwareverantwortung im Projektteam.</li><li>Analyse, Strukturierung und Optimierung bestehender PLC-Projekte.</li><li>Erarbeitung und Umsetzung technisch anspruchsvoller Automatisierungskonzepte für Endkunden.</li><li>Simulation und Testung der erstellten Software.</li><li>Unterstützung bei der Erstellung und Bearbeitung von Softwarespezifikationen.</li><li>Realisierung und Betreuung der Systeme vor Ort bei Kunden.</li><li>Praxisorientierte Softaware Erstellung / Konzepte.</li><li>Unterstützung von Maschinenprojekten im Pharmaumfeld.</li><li>Mitwirkung bei der Qualifizierung der Maschinen.</li></ul><h2>Damit bereichern Sie unser Team</h2><ul><li>Abgeschlossenes Studium oder eine Weiterbildung als Techniker in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder technischer Informatik.</li><li>Fundierte Kenntnisse in gängigen Steuerungssystemen, idealerweise Siemens und Rockwell.</li><li>Erfahrung in der Simulation und dem Testen von Softwaremodulen.</li><li>Kenntnisse in GMP und GAMP5 von Vorteil.</li><li>Erfahrung mit Safety-Steuerungen wünschenswert.</li><li>Selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise.</li><li>Ausgeprägte Teamfähigkeit und Bereitschaft, sich neuen Ideen und Aufgaben zu stellen.</li><li>Weltweite Reisebereitschaft.</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.</li></ul><h2>Das macht uns aus</h2><ul><li>Familiäre Atmosphäre im internationalen Unternehmen</li><li>Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld</li><li>Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe</li><li>Flexible Arbeitszeitgestaltung</li><li>Umfangreiche Schulungsmaßnahmen</li></ul>Bei allen Fragen zu Ihrer Karriere bei OPTIMA bin ich gerne für Sie da.<a href="tel:+49 7738 9280-60" target="_blank">+49 7738 9280-60</a><a href="mailto:alexander.hofer@optima-packaging.com" target="_blank">alexander.hofer@optima-packaging.com</a>Alexander HoferHR Business Partner

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