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WOFÜR WIR SIE SUCHEN<ul><li>Übernahme der kaufmännischen Projektleitung in internationalen Großprojekten</li><li>Zentrales Management der Auftragskalkulationen der Reporting Unit (Standort Zürich)</li><li>Planung von Projektkennzahlen wie Umsatz, Deckungsbeitrag und Cash Flow (unter Anwendung der PoC-Methode nach IFRS)</li><li>Halbjährliche Erstellung von Projektkalkulationen auf Basis der WBS-Struktur im SAP Modul PS</li><li>Erstellung von Analysen und Ableitung von Handlungsempfehlungen und Entscheidungsvorlagen für die Gesamtprojektleitung und das Management</li><li>Vertretung der kommerziellen Interessen des Projekts im Lenkungsausschuss (Steering Committee)</li><li>(Fach-) Projektleitung von IT- und Change-Projekten</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Abgeschlossenes Bachelor-/Master-/Diplomstudium der Betriebswirtschaftslehre</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Projektcontrolling im internationalen industriellen Umfeld</li><li>Fundierte Projektbuchhaltungskenntnisse nach IFRS sowie sehr gute MS-Excel-Kenntnisse mit Pivot, idealerweise auch VBA</li><li>Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse</li><li>Fundierte Anwenderkenntnisse in den SAP-Modulen PS, SD, CO</li><li>Ausgeprägte analytische Fähigkeiten</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit); Home-Office, wo möglich und sinnvoll</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständige/r Ansprechpartner/in: Jascha Köster

Rheinmetall

Karriere Podcast R(h)eingehört – Folge 5 – Rheinmetall Soldier Electronics auf Wachstumskurs

Rheinmetall – Berufsstart mit Verantwortung: Ausbildung und duales Studium bei Rheinmetall

Projektcontroller (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir wissen, dass wir uns auf Sie verlassen können:<ul><li>Sie verantworten die Sicherstellung der cGMP-gerechten und effizienten Durchführung mikrobiologischer Prüfungen im Rahmen der aseptischen Abfüllung von Arzneimitteln</li><li>Sie übernehmen die Rolle der fachlichen und disziplinarischen Führungskraft und leiten ein Labor, bestehend aus Teamleitern (m/w/d), Teamkoordinatoren (m/w/d) und Laboranten (m/w/d)</li><li>Sie fühlen sich verantwortlich für die Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Pflichten und gewährleisten die Aktualität von SOPs (Standardarbeitsanweisungen) und Laborvorschriften</li><li>Sie betreuen Kunden und Behörden im Labor im Rahmen von Audits und Inspektionen</li><li>Sie nutzen den interdisziplinären Austausch bei der Beratung der Produktionsverantwortlichen sowie der Quality Operations (QS) sowie Kunden zur Festlegung von Korrekturmaßnahmen bzw. vorbeugenden Maßnahmen bei Grenzwertüberschreitungen</li><li>Sie entscheiden über die Arbeitsprioritäten im Verantwortungsbereich</li><li>Sie planen die Kapazitäten und das jährliche Kostenbudget (Personal-/Investitions-/Sachkosten)</li><li>Sie bringen Ihren gesunden Pragmatismus und Leistungswillen ein, wenn Sie Ihre Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter führen, motivieren und entwickeln</li></ul>So machen Sie unser Team komplett<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium im Bereich Biologie, Mikrobiologie, Biotechnologie oder verwandtem Studiengang</li><li>Mit mehrjähriger außeruniversitärer Berufs- und Führungserfahrung im relevanten cGMP-Umfeld</li><li>Geschätzt für Ihre hohe Sozialkompetenz und als Vorbild für Auffassungsgabe und Belastbarkeit</li><li>Mit Ihrer sehr verantwortungsbewussten und selbständigen Arbeitsweise</li><li>Sie haben verhandlungssichere Englischkenntnisse</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44829Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; Ravensburg und LangenargenWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Bewerben bei Vetter - in 5 einfachen Schritten zur erfolgreichen Bewerbung

Arbeiten bei Vetter

Head of Laboratory QC Microbiology (m/w/d)

Tasks:<ul><li>Identifies and qualifies prospective companies within Territory to determine target list and update regularly</li><li>Work closely with Early Stage counterpart to strategize transfer and bring the right molecules to Ravensburg out of Chicago and Rankweil</li><li>Prepares quotes for prospective customers</li><li>Facilitates and negotiates confidentiality, development and supply agreements with potential clients in conjunction with Vetter’s legal department, as required</li><li>Actively promotes Vetter through social media, industry associations, and trade shows</li><li>Hosts customer visits in Germany</li><li>Calls on biotechnological and pharmaceutical companies and recontacts leads regularly</li><li>Creates and cultivates common lead data base</li><li>Develops new business opportunities and demonstrates active customer interaction</li><li>Develops active relationships with relevant consultants. Seeks out new networking channels, cultivates new leads and promotes Vetter. &nbsp;Need to be an active “hunter” for new business</li><li>This position requires 30-50% travel</li><li>Identifies and exhibits/speaks at trade shows and relevant industry events</li><li>Active consultation of potential customers and strategize development</li><li>Answer 80% of customer questions, within the Late stage NBD Team without involvement of SMEs</li><li>Manage Active customer accounts with no escalation to VP level</li></ul>Requirements:<ul><li>Technical Degree (B.S. or M.S.) in an applied science (Biotechnology or similar) or engineering, selling experience in the technical pharmaceutical industry desired</li><li>MBA and strong account management preferred</li><li>Experience in aseptic pharmaceutical manufacturing and packaging highly desirable</li><li>Knowledge of the specific needs and requirements of a contract development and manufacturing organization</li><li>English fluency required. German beneficial</li></ul> &nbsp;What Vetter offers:<ul><li>Exciting challenges and rewarding pursuits as part of a motivated team</li><li>The option to work partly remotely</li><li>Our compensation system consists of a fixed salary, variable salary, and personalized benefits, as well as a company performance bonus that each employee receives when company goals are met.</li><li>Personalized opportunities for career development</li><li>A fair work-life balance – with a minimum of 30 days of vacation and benefits to help you balance family and career</li><li>The Vetter pension plan – an ideal combination of retirement and health insurance, including supplemental health insurance</li><li>Corporate health management, which includes fitness and sports programs (EGYM Wellpass)</li><li>Personal benefits, such as the subsidized Deutschland-ticket, access to Vetter holiday homes, the corporate JobRad bike-leasing program, employee discounts, and much more</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44834Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; 01.01.2026 oder nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Julian BetzStandort:&nbsp; RavensburgWe are Vetter – we operate globally as a leading pharmaceutical service provider for drug production and offer a wide range of career opportunities. Our focus is on teamwork, openness and commitment. Our 7,300 employees play a lasting role in shaping the future of our family-run business. In a job that matters. We combine an innovative spirit with high quality, promote individual strengths as well as personal and professional development. At Vetter, everyone counts – and that allows all our departments to work together seamlessly. Rely on us ‒ that is our goal. For the people who rely on us. Worldwide. We count on you!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Business Development Manager (m/w/d)

WOFÜR WIR SIE SUCHENAls Produktionsingenieur (m/w/d) stellen Sie die reibungslose Überführung von Konstruktionen in die Serienfertigung sicher. Sie übernehmen dabei eine Schnittstellenfunktion zwischen Konstruktion, Lieferanten und Produktion.Konkret übernehmen Sie folgende Aufgaben:&nbsp;<ul><li>Überprüfung von Modellen und Zeichnungen</li><li>Definition &amp; Optimierung von Fertigungsprozessen</li><li>Freigabe von Prüfprozessen</li><li>Prozess- &amp; Qualitätsabsicherung durch Anwendung DFM/DFA, Validierung von Tests sowieLieferantenkoordination</li><li>Produktionsunterstützung durch Root-Cause-Analysen und&nbsp;Unterstützung bei Pilotproduktionen</li><li>Sicherstellung kontinuierlicher Verbesserung&nbsp;</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Studium (Bachelor/Master) im Bereich Maschinenbau, Produktionstechnik oder vergleichbar</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Industrialisierung, Fertigung oder Produktionstechnik</li><li>Kenntnisse in CAD-Systemen (SolidWorks, NX, CATIA)</li><li>Erfahrung in Fertigungstechnologien (Bearbeitung, Schweissen, Montage)</li><li>Methodenkompetenz in Qualitäts- und Zuverlässigkeitsanalysen (FMEA, Weibull)</li><li>Kenntnisse in ISO 9001, IATF 16949</li><li>Erfahrung mit PLM-/PDM- &amp; ERP-Systemen</li><li>Idealerweise Erfahrung in Pilotproduktionen und Serienanläufen</li><li>Kenntnisse in Projektmanagement und Lean-Methoden</li><li>Erfahrung im Umgang mit Lieferanten und Audits</li><li>Kenntnisse in REACH, RoHS, ISO 14001 von Vorteil</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit); Home-Office, wo möglich und sinnvoll</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständige/r Ansprechpartner/in: Michael Zmoos

Produktionsingenieur (m/w/d)

WOFÜR WIR SIE SUCHENAls Techniker (m/w/d) im Bereich Qualitätssicherung Lieferanten und Industrialisierung stellen Sie sicher, dass unsere mechanischen Produkte und Systeme reibungslos von der Konstruktion in die Produktion und von dort zu den Lieferanten gelangen.&nbsp;Konkret übernehmen Sie folgende Aufgaben:&nbsp;<ul><li>Überprüfung mechanischer Definitionen, 3D-CAD-Modelle, Produktionszeichnungen und Spezifikationen</li><li>Qualifizierung potenzieller und bestehender Lieferanten (Fähigkeitsbewertungen, Audits, Musterfreigaben)</li><li>Beratung der Lieferanten zu DFM/DFA (Kosten, Qualität, Lieferzeit)</li><li>Leitung von Kick-off-Meetings, Definition von Industrialisierungsplänen sowie Verfolgung von Meilensteinen</li><li>Einleitung und Nachverfolgung von Korrekturmassnahmen</li><li>Durchführung von Lieferantenaudits, Fähigkeitsanalysen &amp; Fehlermodusprüfungen</li><li>Zusammenarbeit mit Beschaffung, Entwicklung &amp; Konstruktionstechnik</li><li>Sicherstellung kontinuierlicher Verbesserung bei Lieferanten</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Idealerweise ein Studium im Bereich Maschinenbau oder verwandte Fachrichtung (oder erfahrener Produktionstechniker (m/w/d))</li><li>Fundierte Kenntnisse in Bemassung und Tolerierung (GD&amp;T)</li><li>Kenntnisse in CAD-Systemen (SolidWorks, Siemens NX, CATIA) sowie Erfahrung in Fertigungsprozessen (Zerspanung, Blechstanzen, Spritzguss, Schweissen, Montage)</li><li>Kenntnisse in Qualitätsmethoden (FMEA, Weibull, Lebensdauertests)</li><li>Erfahrung mit Lieferantenqualifizierung, Audits &amp; Industrialisierungsprojekten sowie&nbsp;Erfahrung in Kosten- &amp; Qualitätsverbesserung bei Lieferanten</li><li>Kenntnisse in QM-Systemen (ISO 9001, IATF 16949, AS9100)</li><li>Anwendung von Datenanalysetools (z. B. Minitab, JMP)</li><li>Erfahrung im Lieferantenbeziehungsmanagement auch im internationalen Umfeld</li><li>Kenntnisse in Risikomanagement &amp; Prozessoptimierung</li><li>Projektmanagementfähigkeiten (Zeitpläne, Risikomanagement, Liefertermine)</li><li>Reisebereitschaft (bis zu 30 % national/international)</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit); Home-Office, wo möglich und sinnvoll</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständige/r Ansprechpartner/in: Michael Zmoos

Techniker Qualitätssicherung Lieferanten und Industrialisierung (m/w/d)

Die heutige Fertigungsplanung und -steuerung erfordert den Einsatz schlanker Produktionssysteme mit modernen, rechnergestützten Prozessen in der Fertigungstechnik sowie ein übergeordnetes Qualitäts- und Umweltmanagement. Als Ingenieur (m/w/d) der Studienrichtung Produktion und Management erhältst Du daher bei uns nicht nur Kenntnisse in der Produktionstechnik und -organisation, sondern auch in BWL und Projektmanagement.Zu Deinem abwechslungsreichen Aufgabengebiet gehören u.a. die Planung und Optimierung von Produktionsabläufen, Investitionsplanungen für neue Maschinen sowie die Terminierung von Aufträgen und Verfügbarkeitsprüfungen aller benötigten Ressourcen (Personal, Material, Betriebsmittel, Werkzeuge, Zeichnungen). Dabei arbeitest Du selbstständig und im Projektteam mit Fachleuten anderer Bereiche des Unternehmens zusammen.Über das Studium:<ul><li>Studienstart: 01.10.2026</li><li>Studiendauer: 3 Jahre</li><li>Hochschule: DHBW Campus Friedrichshafen</li><li>Drei- bis sechsmonatiger Wechsel zwischen Theorie und Praxis</li></ul>Was Du mitbringen solltest:<ul><li>Allgemeine Hochschulreife oder Fachhochschulreife (es gelten die Zulassungsvoraussetzungen der DHBW)</li><li>Gute Kenntnisse in Englisch</li><li>Interesse an maschinellen Prozessen und technischen Zusammenhängen sowie betriebswirtschaftlichen Themen</li><li>Strukturelles und analytisches Denkvermögen</li><li>Engagement und Selbständigkeit</li><li>Kommunikative Fähigkeiten und Teamgeist</li></ul>Was wir bieten:<ul><li>Eine attraktive Vergütung (1.139 € im 1. Jahr, 1.242 € im 2. Jahr, 1.355 € im 3. Jahr)</li><li>Urlaubs- und Weihnachtsgeld</li><li>Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit</li><li>30 Urlaubstage pro Jahr und 5 zusätzliche freie Tage zum Schreiben der Bachelorarbeit</li><li>Abschlussprämie im Wert von bis zu 750 € je nach Abschlussnote</li><li>Eine technisch moderne und ergonomisch ausgestattete Arbeitsumgebung</li><li>Betriebliche Zusatzangebote wie Werksverkäufe, Altersvorsorge, Wellpass&nbsp;und Zuschüsse zum Kantinenessen</li></ul>Wenn Dich diese Herausforderung anspricht, bewirb Dich direkt über unser Bewerbungsformularoder&nbsp;per Mail an <a href="mailto:personal@drebo.de" target="_blank">personal@drebo.de</a>

DreBo Werkzeugfabrik GmbH

Duales Studium 2026: Bachelor of Engineering – Maschinenbau-Produktionstechnik

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie prüfen und genehmigen Change Control-Anträge (Änderungsanträge) aus unserem gesamten Unternehmen und diskutieren geplante Änderungen mit Ansprechpartnern aus den Fachabteilungen, z.B. aus Produktion, Technik und Qualitätskontrolle</li><li>Sie prüfen und bewerten, ob die geplanten Änderungen Einfluss auf die Zulassungsdokumente unserer Kunden haben</li><li>Sie entscheiden, ob unsere Kunden aufgrund der getroffenen Qualitätsvereinbarungen und der gesetzlichen Vorgaben bei Änderungen eingebunden werden müssen</li><li>Sie moderieren Besprechungen zu aktuellen Change Control-Anträgen an unseren Produktionsstandorten</li><li>Sie beantworten Anfragen zu den Themen Änderungsmanagement und Regulatory Compliance, sowohl intern als auch extern</li><li>Sie betreuen Pharmaziestudenten während der Famulatur gemäß § 3 Approbationsordnung für Apotheker sowie Pharmaziepraktikanten während der praktischen Ausbildung gemäß § 1 und § 4 Approbationsordnung für Apotheker</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der Pharmazie und Approbation als Apotheker</li><li>Gerne mit erster Berufserfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie</li><li>Verständnis für Vertragsdokumente, juristisches Denken sowie Texte präzise zu formulieren&nbsp;</li><li>Als wertschätzender, belastbarer Teamplayer und Vorbild für exaktes Arbeiten</li><li>Sie haben sehr gute Englischkenntnisse</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44894Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Apotheker als Mitarbeiter Change Control Regulatory Compliance (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Auswerten von Daten aus verschiedenen Systemen (z. B. TrackWise, SAP) zur Vorbereitung von Audits, Inspektionen und internen Berichten</li><li>Bearbeiten von Change Control Requests (CCR) sowie Erstellen von SOPs, QCs und Risikoanalysen in enger Abstimmung mit den Laboren</li><li>Erstellen und Verwalten von Prüfvorschriften sowie Planen und Organisieren von Eignungsprüfungen</li><li>Prüfen von Annual Product Quality Reviews, Zulassungsunterlagen und Arzneibüchern auf Aktualität und Konformität</li><li>Leiten interner Projekte und Vertreten der Mikrobiologie in bereichsübergreifenden Projektteams</li><li>Beantworten von Anfragen seitens Behörden und Kunden</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Abgeschlossene Ausbildung (z. B. BTA, MTA) mit mikrobiologischem Schwerpunkt oder abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie</li><li>Mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im mikrobiologischen Routinelabor</li><li>Fundierte Kenntnisse mikrobiologischer Methoden</li><li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift zur Kommunikation im internationalen Umfeld</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44896Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; 01.02.2026, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Experte Mikrobiologie (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie sind der zentrale Ansprechpartner intern wie extern für alle Beschaffungsaktivitäten im Rahmen von Investitionsprojekten</li><li>Sie wirken im Projekt-Kernteam mit bei der Planung und Durchführung großer Investitionsprojekte</li><li>Sie steuern und koordinieren sämtliche Beschaffungsaktivitäten für Baudienstleistungen und Investitionsgüter von der Anfrage, Angebotsvergleich, Preisverhandlungen, Vertragsgestaltung bis hin zur Reklamationsbearbeitung in Abstimmung mit dem Vorgesetzten und den tangierenden Fachbereichen</li><li>Sie führen großvolumige Vertragsverhandlungen mit den Lieferanten auf Basis der erstellten Bauplanung und komplexer Vertragswerke im Rahmen Ihrer Befugnisse in Abstimmung mit dem Vorgesetzten und der Rechtsabteilung durch</li><li>Sie erarbeiten monatliche Berichte über erzielte Ergebnisse, Aktivitäten, KPIs, Problemfelder etc. zur regelmäßigen aktuellen Information des Vorgesetzen</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Studium idealerweise im Bauingenieurwesen, Maschinenbau oder im Wirtschaftsingenieurwesen</li><li>Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Bearbeitung von Großprojekten im industriellen Umfeld&nbsp;</li><li>Fundierte Projektkenntnisse und Einkaufskenntnisse</li><li>Sehr gute Englischkenntnisse&nbsp;</li><li>Sie sind durchsetzungsstark, klar und selbstbewusst in Verhandlungen und können sehr gut kommunizieren&nbsp;</li><li>Sie denken und handeln interdisziplinär und sind es gewohnt in Matrixorganisationen zu arbeiten</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können&nbsp;</li></ul>Das spricht für Vetter:<ul><li>Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche</li><li>Möglichkeiten zum Teil remote zu arbeiten</li><li>Attraktive Vergütung – mit Erfolgsbeteiligung</li><li>Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44902Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; 01.01.2026Kontakt:&nbsp; Frau Sarah SprengerStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Ingenieur als Projekteinkäufer (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:&nbsp;<ul><li>In Ihrer neuen Rolle sind Sie verantwortlich für die Mitarbeit bei der Ressourcen-optimalen Lösungsherstellung &nbsp;sowie die mengen- und qualitätsmäßige Erreichung der Zielvorgaben unter Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und des Arzneimittelgesetzes (AMG)</li><li>Sie übernehmen die Rolle der disziplinarischen Führungskraft und leiten, motivieren und entwickeln ein Team, bestehend aus Teamleitern auf Grundlage der Vetter Kompetenzen</li><li>Sie betreuen Kundenbesuche und Audits und bringen Ihre Expertise aktiv in bereichsübergreifenden Projekten mit ein</li><li>Sie wirken bei der zukunftsorientierten Ausrichtung der Lösungsherstellungsprozesse mit, unter Berücksichtigung von technischen und wirtschaftlichen Gesichtspunkten als Basis für die nachhaltige Technologieführerschaft des Unternehmens</li><li>Sie gestalten aktiv den Weiterausbau ihrer Gruppe und des Standorts mit</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium (z.B.: Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen) oder abgeschlossener technischer Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Meister / Techniker mit mehrjähriger Berufs- und Führungserfahrung</li><li>Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift, um Kunden- und Behördenaudits fachlich zu begleiten</li><li>Mit Ihrem hohen Maß an Eigeninitiative, unternehmerischen Handeln, organisatorischem Geschick, ihrer ausgeprägten Kunden- und Partnerorientierung, sowie Belastbarkeit und Flexibilität</li><li>Durch Ihr souveränes und offenes Auftreten in Verbindung mit einer ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit und Führungsstärke</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Moderne Arbeitsplätze, innovative Arbeitsumgebung und Technologien</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem tollen Team</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge, z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44883Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; Januar 2026Kontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; LangenargenWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

487 Ingenieurwesen Jobs in 78476 Allensbach, Deutschland