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WOFÜR WIR SIE SUCHEN<ul><li>Pflege und Überprüfung von Stücklisten, Artikelstammdaten, Arbeitsplänen und Produktdefinitionen im ERP-System</li><li>Validierung von Abnahmeprüfungen und Spezifikationen</li><li>Abstimmung mit Entwicklung, Fertigung &amp; Qualität</li><li>Durchführung von MRP-Läufen, Auswertung von Materialbedarfsberichten</li><li>Aktualisierung von ERP-Datenständen und Stammdatenpflege sowie Unterstützung bei ERP-Prozessen inkl. QS-Integration</li><li>Erstellung und Verteilung von Berichten zur Stücklistenqualität sowie Testkonformität</li><li>Durchführung von Schulungen für Mitarbeiter zu ERP-Prozessen</li><li>Analyse und Optimierung bestehender Prozesse</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Studium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Fertigungstechnik oder vergleichbar</li><li>Mindestens 3 Jahre Erfahrung in MRP-Koordination, Produktionsplanung oder ERP-Administration</li><li>Kenntnisse in ERP/MRP-Systemen (SAP, Oracle, MS Dynamics) sowie&nbsp;</li><li>Kenntnisse in Microsoft Excel &amp; Datenanalyse-Tools</li><li>Erfahrung in Abnahmeprüfungen, Prüfzeichnungen &amp; Spezifikationen</li><li>Kenntnisse ISO 9001, IATF 16949 und anderer QM-Standards</li><li>Fähigkeit zur Identifizierung und Behebung von Abweichungen in Stücklisten</li><li>Erfahrung in Prozessoptimierung &amp; Datenanalysen</li><li>Idealerweise Kenntnisse in SQL oder Scripting für Datenvalidierung&nbsp;</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit); Home-Office, wo möglich und sinnvoll</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständige/r Ansprechpartner/in: Michael Zmoos

Rheinmetall

Karriere Podcast R(h)eingehört – Folge 5 – Rheinmetall Soldier Electronics auf Wachstumskurs

Rheinmetall – Berufsstart mit Verantwortung: Ausbildung und duales Studium bei Rheinmetall

Prüfplaner Stammdatenpflege (m/w/d)

WOFÜR WIR SIE SUCHEN<ul><li>Vertretung für die Entwicklung bei der Einführung von ISO-GPS</li><li>Definition und Umsetzung von ISO-GPS-Anforderungen in der Entwicklung</li><li>Ansprechperson / Beratung für Normenfragen</li><li>Planung, Gestaltung und Optimierung von Prozessen im Rahmen der Normen</li><li>Zeichnungskontrollen innerhalb der Entwicklung</li><li>Anpassung und Etablierung von QS-Prozessen</li><li>Analyse &amp; Review von Prozessoptimierungen</li><li>Erstellung von Dokumentationen und Berichten</li><li>Teilprojektmanagement und Schnittstellenarbeit zwischen Entwicklung und Qualität</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Studium im Bereich Maschinenbau, Konstruktionstechnik oder vergleichbar</li><li>Mehrjährige Erfahrung in Entwicklung/Konstruktion sowie im Umgang mit Normen &amp; Standards (ISO-GPS)</li><li>Fundierte Kenntnisse in Zeichnungserstellung, -prüfung und Toleranzmanagement</li><li>Erfahrung in Implementierung und Anwendung von Normen in Entwicklung/Produktion</li><li>Kenntnisse in Qualitätsmanagementmethoden und -normen (ISO 9001, IATF 16949)</li><li>Erfahrung mit PLM-/PDM-Systemen sowie Dokumentationssoftware</li><li>Erfahrung in Projektmanagement und Prozessoptimierung</li><li>Idealerweise Kenntnisse in Normenmanagement-Systemen (z. B. Nautos)</li><li>Kenntnisse im Auditwesen sowie in Trainings und Schulungen</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit); Home-Office, wo möglich und sinnvoll</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständige/r Ansprechpartner/in: Michael Zmoos

Spezialist Konstruktionen und Normen (m/w/d)

WOFÜR WIR SIE SUCHEN<ul><li>Entgegennahme und Bearbeitung von Kundenanfragen (schriftlich &amp; telefonisch)</li><li>Weiterleitung an interne Fachexperten sowie eigenständige Bearbeitung zugewiesener Anfragen</li><li>Proaktive Kundenkommunikation und regelmäßige Status-Updates</li><li>Erstellung von Reports und Monitoring relevanter KPIs</li><li>Aufbau und Pflege einer Knowledge-Datenbank für interne und externe Nutzung</li><li>Kontinuierliche Verbesserung des Ticketing- und Supportprozesses</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Abgeschlossene technische Grundausbildung, Weiterbildung zum technischen Sachbearbeiter oder Techniker HF von Vorteil – oder vergleichbare Qualifikation</li><li>Mehrjährige Erfahrung im Kundenservice, Service Desk oder Customer Success Umfeld</li><li>Militärischer Hintergrund von Vorteil</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Technische und administrative Affinität sowie sicherer Umgang mit Ticket- und CRM-Systemen</li><li>Eigenverantwortung, Initiative und Leistungsbereitschaft sowie eine strukturierte, selbständige Arbeitsweise</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit); Home-Office, wo möglich und sinnvoll</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständige/r Ansprechpartner/in: Jascha Köster

Service Operation Specialist (m/w/d)

WOFÜR WIR SIE SUCHENAls Techniker (m/w/d) im Bereich Qualitätssicherung Lieferanten und Industrialisierung stellen Sie sicher, dass unsere mechanischen Produkte und Systeme reibungslos von der Konstruktion in die Produktion und von dort zu den Lieferanten gelangen.&nbsp;Konkret übernehmen Sie folgende Aufgaben:&nbsp;<ul><li>Überprüfung mechanischer Definitionen, 3D-CAD-Modelle, Produktionszeichnungen und Spezifikationen</li><li>Qualifizierung potenzieller und bestehender Lieferanten (Fähigkeitsbewertungen, Audits, Musterfreigaben)</li><li>Beratung der Lieferanten zu DFM/DFA (Kosten, Qualität, Lieferzeit)</li><li>Leitung von Kick-off-Meetings, Definition von Industrialisierungsplänen sowie Verfolgung von Meilensteinen</li><li>Einleitung und Nachverfolgung von Korrekturmassnahmen</li><li>Durchführung von Lieferantenaudits, Fähigkeitsanalysen &amp; Fehlermodusprüfungen</li><li>Zusammenarbeit mit Beschaffung, Entwicklung &amp; Konstruktionstechnik</li><li>Sicherstellung kontinuierlicher Verbesserung bei Lieferanten</li></ul>WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN<ul><li>Idealerweise ein Studium im Bereich Maschinenbau oder verwandte Fachrichtung (oder erfahrener Produktionstechniker (m/w/d))</li><li>Fundierte Kenntnisse in Bemassung und Tolerierung (GD&amp;T)</li><li>Kenntnisse in CAD-Systemen (SolidWorks, Siemens NX, CATIA) sowie Erfahrung in Fertigungsprozessen (Zerspanung, Blechstanzen, Spritzguss, Schweissen, Montage)</li><li>Kenntnisse in Qualitätsmethoden (FMEA, Weibull, Lebensdauertests)</li><li>Erfahrung mit Lieferantenqualifizierung, Audits &amp; Industrialisierungsprojekten sowie&nbsp;Erfahrung in Kosten- &amp; Qualitätsverbesserung bei Lieferanten</li><li>Kenntnisse in QM-Systemen (ISO 9001, IATF 16949, AS9100)</li><li>Anwendung von Datenanalysetools (z. B. Minitab, JMP)</li><li>Erfahrung im Lieferantenbeziehungsmanagement auch im internationalen Umfeld</li><li>Kenntnisse in Risikomanagement &amp; Prozessoptimierung</li><li>Projektmanagementfähigkeiten (Zeitpläne, Risikomanagement, Liefertermine)</li><li>Reisebereitschaft (bis zu 30 % national/international)</li></ul>WAS WIR IHNEN BIETEN<ul><li>Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleit- und Vertrauensarbeitszeit); Home-Office, wo möglich und sinnvoll</li><li>Sehr gute Sozialleistungen und eine überobligatorische Pensionskasse</li><li>Mitarbeitervorteile eines Grosskonzerns, Mitarbeiteraktienkaufprogramm</li><li>Förderung von bedarfsgerechter Weiterbildung</li><li>Personalrestaurant sowie externe Verpflegungs- und Einkaufsmöglichkeiten in der Nähe</li><li>Individuelle interne sowie externe Personalentwicklungsmassnahmen in Zusammenarbeit mit unserer Rheinmetall-Academy</li><li>Arbeitsplatz wenige Gehminuten vom Bahnhof Zürich-Oerlikon entfernt</li></ul>KONTAKTDETAILSZuständige/r Ansprechpartner/in: Michael Zmoos

Techniker Qualitätssicherung Lieferanten und Industrialisierung (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:  &nbsp;<ul><li>Sie führen komplexe Messungen an Primärpackmitteln und Bauteilen unter Anwendung verschiedener Prüfverfahren durch&nbsp;&nbsp;</li><li>Sie unterstützen die Projektarbeit durch das Prüfen von non-GMP Entwicklungsmustern, sowie die Durchführung von Langzeitstudien&nbsp;</li><li>Sie analysieren die ermittelten Ergebnisse, erstellen Testberichte und leiten Maßnahmen als Handlungsempfehlung ab</li><li>Sie unterstützen mit Ihrem technischen Verständnis den Labormanager bei der Beratung, der mechanischen Konstruktion sowie bei technischen Fragestellungen und Ursachenanalysen</li><li>Sie geben fachlichen Input zur Verwendung der eingesetzten Zwick Prüfmaschinen sowie bei der Implementierung von Neuentwicklungen&nbsp;</li><li>Sie halten sich informiert über die Implementierung von neuen Prüf- und Messmethoden, die nach Fertigstellung von Ihnen benutzt werden&nbsp;</li></ul>So machen Sie unser Team komplett: &nbsp;<ul><li>Mit Ihrer abgeschlossenen technischen Ausbildung&nbsp;&nbsp;</li><li>Mit Ihrer Erfahrung in der Bedienung von ZwickRoell Universalprüfmaschinen, der Anwendung der testXpert-Software sowie anderer Systemanwendungen im Labor&nbsp;</li><li>Mit Ihren Kenntnissen über Primärpackmittel&nbsp;</li><li>Mit Ihren Englisch-Grundkenntnissen (A1-Niveau) für die gelegentliche Kommunikation mit Kunden und Kollegen&nbsp;</li><li>Mit Ihrer selbstständigen, zuverlässigen, verantwortungsbewussten und sorgfältigen Arbeitsweise&nbsp;</li><li>Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Ihrer hohen sozialen Kompetenz, die Ihr Profil abrunden&nbsp;</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien</li><li>Starkes Team und Karrierechancen – Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Gute Work-Life-Balance – mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge – ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z. B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44719Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; ab sofort bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Julian BetzStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Bewerben bei Vetter - in 5 einfachen Schritten zur erfolgreichen Bewerbung

Arbeiten bei Vetter

Mitarbeiter für statische Prüfungen - Primärpackmittelentwicklung (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie betreuen ein Team aus Experten mit den Themenbereichen: GMP- und Compliance, Gerätebeschaffung und Softwaren, Methodentransfers, Harmonisierung &amp; LEAN, Laborplanung und analytische Fachexpertise</li><li>Sie bearbeiten selbst auch Projekte und Aufgaben aus diesen Themenbereichen</li><li>Sie verantworten die Planung und Koordination eingegangener Anfragen und berücksichtigen die Zieltermine</li><li>Sie sind von unseren Produktionsverantwortlichen, der Quality Operations (QO) und unseren Kunden gefragt zur Darstellung chemisch-analytischer Prozesse und nutzen Ihre Expertise auch abteilungsübergreifend bei Investigation/Deviation Prozessen</li><li>Sie unterstützen bei der Planung und Umsetzung von Feasibility-Studien, Methodentransfers und Validierungen</li><li>Sie wirken bei der Planung der Kapazitäten und des jährlichen Kostenbudgets mit</li><li>Sie führen, motivieren und entwickeln Ihre Mitarbeiter (m/w/d) fachlich und persönlich</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Hochschul-/Universitätsstudium Chemie bzw. Chemieingenieurwesen oder vergleichbarem Studium</li><li>Mit mindestens 1-2 Jahren Berufserfahrung im relevanten GMP-Umfeld</li><li>Mit mehrjähriger Erfahrung in chemisch-physikalischen Arzneibuchmethoden</li><li>Gerne mit erster Führungserfahrung</li><li>Geschätzt für Ihr angenehm sicheres Auftreten, Ihre soziale Kompetenz und als Vorbild für Belastbarkeit, Kommunikationsstärke und Kundenorientierung</li><li>Sie haben gute Englischkenntnisse</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44893Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; ab 01.02.2026Kontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Teamleiter Chemische Analytik (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie prüfen und genehmigen Change Control-Anträge (Änderungsanträge) aus unserem gesamten Unternehmen und diskutieren geplante Änderungen mit Ansprechpartnern aus den Fachabteilungen, z.B. aus Produktion, Technik und Qualitätskontrolle</li><li>Sie prüfen und bewerten, ob die geplanten Änderungen Einfluss auf die Zulassungsdokumente unserer Kunden haben</li><li>Sie entscheiden, ob unsere Kunden aufgrund der getroffenen Qualitätsvereinbarungen und der gesetzlichen Vorgaben bei Änderungen eingebunden werden müssen</li><li>Sie moderieren Besprechungen zu aktuellen Change Control-Anträgen an unseren Produktionsstandorten</li><li>Sie beantworten Anfragen zu den Themen Änderungsmanagement und Regulatory Compliance, sowohl intern als auch extern</li><li>Sie betreuen Pharmaziestudenten während der Famulatur gemäß § 3 Approbationsordnung für Apotheker sowie Pharmaziepraktikanten während der praktischen Ausbildung gemäß § 1 und § 4 Approbationsordnung für Apotheker</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der Pharmazie und Approbation als Apotheker</li><li>Gerne mit erster Berufserfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie</li><li>Verständnis für Vertragsdokumente, juristisches Denken sowie Texte präzise zu formulieren&nbsp;</li><li>Als wertschätzender, belastbarer Teamplayer und Vorbild für exaktes Arbeiten</li><li>Sie haben sehr gute Englischkenntnisse</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44894Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Apotheker als Mitarbeiter Change Control Regulatory Compliance (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie sind der zentrale Ansprechpartner intern wie extern für alle Beschaffungsaktivitäten im Rahmen von Investitionsprojekten</li><li>Sie wirken im Projekt-Kernteam mit bei der Planung und Durchführung großer Investitionsprojekte</li><li>Sie steuern und koordinieren sämtliche Beschaffungsaktivitäten für Baudienstleistungen und Investitionsgüter von der Anfrage, Angebotsvergleich, Preisverhandlungen, Vertragsgestaltung bis hin zur Reklamationsbearbeitung in Abstimmung mit dem Vorgesetzten und den tangierenden Fachbereichen</li><li>Sie führen großvolumige Vertragsverhandlungen mit den Lieferanten auf Basis der erstellten Bauplanung und komplexer Vertragswerke im Rahmen Ihrer Befugnisse in Abstimmung mit dem Vorgesetzten und der Rechtsabteilung durch</li><li>Sie erarbeiten monatliche Berichte über erzielte Ergebnisse, Aktivitäten, KPIs, Problemfelder etc. zur regelmäßigen aktuellen Information des Vorgesetzen</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Studium idealerweise im Bauingenieurwesen, Maschinenbau oder im Wirtschaftsingenieurwesen</li><li>Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Bearbeitung von Großprojekten im industriellen Umfeld&nbsp;</li><li>Fundierte Projektkenntnisse und Einkaufskenntnisse</li><li>Sehr gute Englischkenntnisse&nbsp;</li><li>Sie sind durchsetzungsstark, klar und selbstbewusst in Verhandlungen und können sehr gut kommunizieren&nbsp;</li><li>Sie denken und handeln interdisziplinär und sind es gewohnt in Matrixorganisationen zu arbeiten</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können&nbsp;</li></ul>Das spricht für Vetter:<ul><li>Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche</li><li>Möglichkeiten zum Teil remote zu arbeiten</li><li>Attraktive Vergütung – mit Erfolgsbeteiligung</li><li>Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44902Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; 01.01.2026Kontakt:&nbsp; Frau Sarah SprengerStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Ingenieur als Projekteinkäufer (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:&nbsp;<ul><li>In Ihrer neuen Rolle sind Sie verantwortlich für die Mitarbeit bei der Ressourcen-optimalen Lösungsherstellung &nbsp;sowie die mengen- und qualitätsmäßige Erreichung der Zielvorgaben unter Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und des Arzneimittelgesetzes (AMG)</li><li>Sie übernehmen die Rolle der disziplinarischen Führungskraft und leiten, motivieren und entwickeln ein Team, bestehend aus Teamleitern auf Grundlage der Vetter Kompetenzen</li><li>Sie betreuen Kundenbesuche und Audits und bringen Ihre Expertise aktiv in bereichsübergreifenden Projekten mit ein</li><li>Sie wirken bei der zukunftsorientierten Ausrichtung der Lösungsherstellungsprozesse mit, unter Berücksichtigung von technischen und wirtschaftlichen Gesichtspunkten als Basis für die nachhaltige Technologieführerschaft des Unternehmens</li><li>Sie gestalten aktiv den Weiterausbau ihrer Gruppe und des Standorts mit</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium (z.B.: Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen) oder abgeschlossener technischer Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Meister / Techniker mit mehrjähriger Berufs- und Führungserfahrung</li><li>Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift, um Kunden- und Behördenaudits fachlich zu begleiten</li><li>Mit Ihrem hohen Maß an Eigeninitiative, unternehmerischen Handeln, organisatorischem Geschick, ihrer ausgeprägten Kunden- und Partnerorientierung, sowie Belastbarkeit und Flexibilität</li><li>Durch Ihr souveränes und offenes Auftreten in Verbindung mit einer ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit und Führungsstärke</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Moderne Arbeitsplätze, innovative Arbeitsumgebung und Technologien</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem tollen Team</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge, z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44883Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; Januar 2026Kontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; LangenargenWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Produktionsleiter Arzneimittelherstellung/Ansatz Langenargen (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie übernehmen die technische Verantwortung für Equipment und Anlagen für den Bereich Ansatz</li><li>Sie beurteilen Abweichungen im Produktionsprozess und entscheiden über einzuleitende technische Maßnahmen in Abstimmung mit anderen Abteilungen</li><li>Sie koordinieren, verwalten und beschaffen das Produktionsequipment</li><li>Sie organisieren eigenständig die Qualifizierung/Validierung technischer Anlagen/Equipment sowie Wartungstätigkeiten</li><li>Sie sind direkter Ansprechpartner als Schnittstelle zu Betriebsingenieuren, Technik, Validierung und T&amp;PT</li><li>Sie betreuen externe Dienstleister bei unterschiedlichen Tätigkeiten (Wartung/Service oder Reparatur)</li><li>Sie arbeiten eigenständig bei Projekten mit</li><li>Sie erstellen GMP-Dokumente sowie technische Anleitungen</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Sie haben eine abgeschlossene technische oder pharmazeutische Berufsausbildung und mehrjährige Berufserfahrung in technischer/pharmazeutischer Funktion</li><li>Sie verfügen über gute PC- und MS-Office-Kenntnisse</li><li>Sie bringen ein hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Kommunikationsfähigkeit mit</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können &nbsp;&nbsp;</li></ul>Das spricht für Vetter:<ul><li>Moderne Arbeitsplätze, innovative Arbeitsumgebung und Technologien</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem tollen Team</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge, z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44900Arbeitszeit:&nbsp; 2-Schicht mit Wochenende bei BedarfZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; LangenargenWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

237 Bildungswesen und Training Jobs in 88131 Lindau, Deutschland