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Mit Leichtigkeit etwas sinnvolles bewegen. Das ist genau Dein Job. Wir bieten Ihnen keinen Job, sondern vielmehr einen Arbeitsplatz, an dem Sie sich bei Greiner Bio-One wie zu Hause fühlen werden. Instandhalter:in (Elektronik/Mechatronik) für Produktionsanlagen (m/w/d)&nbsp;Für Visionäre, die sich mit Power und Ideen einbringen, für Team-Player, die Wissen teilen und neue Denkweisen zulassen, für Menschen, die nach Exzellenz streben.&nbsp; Greiner Bio-One hat offene Türen für Könner, Macher und verborgene Talente, die in der Gesundheit Großes bewegen wollen. &nbsp;Wir haben Zukunft im Blut!<h2>Deine Aufgaben:</h2><ul><li>Sicherstellen der Funktionsfähigkeit unserer automatisierten Maschinen und Anlagen zur Produktion medizinischer Laborartikel</li><li>Analyse und Behebung technischer Störungen an komplexen Fertigungssystemen (u. a. Spritzguss, Lasertechnologie, Drucktechnik, Robotik)</li><li>Mitwirkung bei der Planung, Inbetriebnahme und Optimierung von Neuanlagen</li><li>Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen nach Plan</li><li>Technische Weiterentwicklung bestehender Anlagen mit Fokus auf Effizienz und Qualität</li><li>Unterstützung bei der Auswahl und Einführung neuer Fertigungstechnologien – z. B. Mensch-Maschine-Roboter-Systeme</li><li>Sorgfältige Dokumentation aller Instandhaltungstätigkeiten im System</li></ul><h2>Dein Profil:</h2><ul><li>Abgeschlossene Ausbildung als Industrieelektroniker, Mechatroniker oder vergleichbare Qualifikation</li><li>Fundierte Kenntnisse in Pneumatik, Hydraulik und Steuerungstechnik</li><li>Idealerweise Erfahrung im Umgang mit Sondermaschinen oder automatisierten Fertigungsanlagen</li><li>Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem</li><li>Motivation zur ständigen Weiterbildung im Bereich moderner Fertigungstechnologien</li></ul><h2>Wir bieten Dir:</h2><ul><li>Ein modernes Arbeitsumfeld mit technisch anspruchsvollen Produkten</li><li>Gestaltungsspielraum für eigene Ideen und Prozessverbesserungen</li><li>Ein kollegiales Team</li><li>Attraktive, tarifliche Vergütung</li></ul><h2>Haben wir Dein Interesse geweckt?</h2>Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse). Nutzen Sie hierzu unser Online-Portal unter <a href="http://www.gbo.com/jobs" target="_blank">www.gbo.com/jobs</a>, bitte unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Ihre Bewerbung können wir nur berücksichtigen, wenn Sie mit der Speicherung Ihrer Daten einverstanden sind. Bei Fragen steht Ihnen Frau Angela Stark jederzeit gerne zur Verfügung.Wir bieten gleiche Chancen für alle und sehen Vielfalt als unsere Stärke. Daher begrüßen wir Bewerbungen von allen Menschen – unabhängig von Merkmalen wie Geschlecht, Alter, Hintergrund, sozialem Status, sexueller Orientierung, Religion sowie geistigen und körperlichen Fähigkeiten. Es ist unser Ziel, Frauen im Unternehmen zu stärken und den Anteil an weiblichen Führungskräften zu erhöhen. Wir fördern eine inklusive Arbeitsumgebung und ermutigen alle Personen, sich zu bewerben. Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Angela Stark Personalabteilung Maybachstraße 2 72636 Frickenhausen&nbsp; <a href="mailto:personal@de.gbo.com" target="_blank">personal@de.gbo.com</a> 07022 948-310

Greiner Bio-One GmbH

Instandhalter:in (Elektronik/Mechatronik) für Produktionsanlagen (m/w/d) 

Mit Leichtigkeit etwas sinnvolles bewegen. Das ist genau Ihr Job. Wir bieten Ihnen keinen Job, sondern vielmehr einen Arbeitsplatz, an dem Sie sich bei Greiner Bio-One wie zu Hause fühlen werden. Head of Complaint Handling (m/w/d)Für Visionäre, die sich mit Power und Ideen einbringen, für Team-Player, die Wissen teilen und neue Denkweisen zulassen, für Menschen, die nach Exzellenz streben.&nbsp; Greiner Bio-One hat offene Türen für Könner, Macher und verborgene Talente, die in der Gesundheit Großes bewegen wollen. &nbsp;Wir haben Zukunft im Blut! Aufgaben &nbsp;Definieren Sie konforme, effiziente und globale Beschwerdeabwicklungsprozesse, um die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Best Practices zu gewährleisten.Verwalten Sie die Aufnahme-, Registrierungs- und Aufgabenabweisung von eingehenden Beschwerden aus dem Verkauf und Produktmanagement.Sichern Sie rechtzeitige Untersuchung und Schließung von Beschwerden unter Einhaltung der Compliance-Standards.FÃ1⁄4lle die funktionsübergreifende Zusammenarbeit mit Abteilungen wie Produktion, Design und Qualitätsmanagement, um Transparenz und Kundenorientierung zu gewährleisten.Überwachen und optimieren Sie die Aufgabenzuweisungen für die Ermittlungsinhaber, steigern Sie die Effizienz und halten Sie hohe Standards.Stellen Sie eine Vorbewertung berichtspflichtiger Beschwerden sicher und weisen Sie Bewertungen an relevante Regulierungsbeamte (z.B. PRRC) an.Bieten Sie eine funktionale Führung für die Mitarbeiter von Baustellenbeschwerden, die sie befähigen, Beschwerden effektiv zu verwalten und die funktionsübergreifende Zusammenarbeit zu erleichtern. Anforderungen &nbsp;Halten Sie einen Bachelor-Abschluss in einer relevanten Life-Science- oder Ingenieurdisziplin.Bringen Sie mehr als 10 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement (QM) mit einem starken Fokus auf die Beschwerdebearbeitung.Haben Sie Führungs- und Führungsqualitäten im Projektmanagement bewiesen.Besessen ein tiefes Verständnis moderner QM-Prozesse und -Werkzeuge.Demonstrieren Sie die Fähigkeit, autonom zu arbeiten, Initiative zu ergreifen und Verbesserungen voranzutreiben.Die bisherigen Erfahrungen in internationalen Unternehmen und vielfältigen kulturellen Umfelds sind von Vorteil.Schauen Sie außergewöhnliche Kommunikationsfähigkeiten vor, vor allem bei der Verwaltung von widersprüchlichen Interessen.Bekennen Sie Englisch, weitere Sprachen gelten als Plus.Büroort: Kremsmünster (AT), Frickenhausen (DE) oder Monroe (USA). Unser Angebot &nbsp;Wir bieten Ihnen eine Rolle in einem globalen QM-Umfeld mit der Möglichkeit, Ihre bestehenden Qualifikationen weiter zu entwickeln. Neben unseren vielen attraktiven Sozialleistungen basiert das Mindestjahresgehalt in Österreich auf der Beschäftigungsgruppe IV des Tarifvertrags für die Chemieindustrie. In anderen Ländern kann die Entschädigung je nach lokalen Marktbedingungen und rechtlichen Rahmenbedingungen variieren.Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu diesem Stellenausschreibung benötigen, wenden Sie sich bitte an Elyas Dareshouri unter +43 664 88914968 oder elyas.dareshouri.gbo.com. Haben wir Ihr Interesse geweckt? &nbsp;Wir bieten Chancengleichheit für alle und sehen Vielfalt als unsere Stärke. Daher begrüßen wir alle Bewerber – unabhängig von Merkmalen wie Geschlecht, Alter, Hintergrund, sozialem Status, sexueller Orientierung, Religion oder geistige und körperliche Fähigkeiten. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, Frauen zu stärken und die weibliche Führungsvertretung zu erhöhen. Wir fördern ein integratives Arbeitsumfeld und ermutigen alle Personen, sich zu bewerben. Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Angela Stark Personalabteilung Maybachstraße 2 72636 Frickenhausen&nbsp; <a href="mailto:personal@de.gbo.com" target="_blank">personal@de.gbo.com</a> 07022 948-310 &nbsp;

Head of Complaint Handling (m/w/d)

Mit Leichtigkeit etwas sinnvolles bewegen. Das ist genau Ihr Job. Wir bieten Ihnen keinen Job, sondern vielmehr einen Arbeitsplatz, an dem Sie sich bei Greiner Bio-One wie zu Hause fühlen werden. Head of Computerized System Validation (CSV) (m/w/d)Für Visionäre, die sich mit Power und Ideen einbringen, für Team-Player, die Wissen teilen und neue Denkweisen zulassen, für Menschen, die nach Exzellenz streben.&nbsp; Greiner Bio-One hat offene Türen für Könner, Macher und verborgene Talente, die in der Gesundheit Großes bewegen wollen. &nbsp;Wir haben Zukunft im Blut! Aufgaben &nbsp;Harmonisieren und optimieren Sie den globalen CSV-Prozess, um Compliance und Effektivität zu gewährleisten.Führen Sie globale CSV-Projekte aus Qualitätssicht.Trainieren und qualifizierte CSV-Teammitglieder, um technisches Know-how zu erhalten und zu verbessern.Verwalten Sie funktionsübergreifende Projekte und arbeiten Sie mit wichtigen Stakeholdern zusammen.Überprüfung und Genehmigung von CSV-Dokumentationen, um die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu gewährleisten.Führen Sie die Risikoanalyse in CSV-Projekten und sorgt für ein proaktives Risikomanagement. Anforderungen &nbsp;Halten Sie einen Bachelor-Abschluss in einer relevanten Life-Science- oder Ingenieurdisziplin.Bringen Sie mehr als 10 Jahre Erfahrung in der internationalen Qualitätstechnik mit Fokus auf CSV.Haben Sie mehr als ein Jahrzehnt an Know-how im Medizinproduktesektor.Besessen ein tiefes Verständnis für führende QM-Prozesse und -Tools.Demonstrieren Sie bewährte Führungsqualitäten bei der Steuerung strategischer Qualitätsinitiativen.Showcase Autonomie und einen proaktiven Ansatz für Ihre Arbeit.Frühere Exposition gegenüber globalen Unternehmen und verschiedenen Kulturen ist von Vorteil.Bekennen Sie Englisch, weitere Sprachen gelten als Plus.Büroort: Kremsmünster (AT), Frickenhausen (DE) oder Monroe (USA). Unser Angebot &nbsp;Wir bieten Ihnen eine Rolle in einem globalen QM-Umfeld mit der Möglichkeit, Ihre bestehenden Qualifikationen weiter zu entwickeln. Neben unseren vielen attraktiven Sozialleistungen basiert das Mindestjahresgehalt in Österreich auf der Beschäftigungsgruppe IV des Tarifvertrags für die Chemieindustrie. In anderen Ländern kann die Entschädigung je nach lokalen Marktbedingungen und rechtlichen Rahmenbedingungen variieren.Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu diesem Stellenausschreibung benötigen, wenden Sie sich bitte an Elyas Dareshouri unter +43 664 88914968 oder elyas.dareshouri.gbo.com. Haben wir Ihr Interesse geweckt? &nbsp;Wir bieten Chancengleichheit für alle und sehen Vielfalt als unsere Stärke. Daher begrüßen wir alle Bewerber – unabhängig von Merkmalen wie Geschlecht, Alter, Hintergrund, sozialem Status, sexueller Orientierung, Religion oder geistige und körperliche Fähigkeiten. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, Frauen zu stärken und die weibliche Führungsvertretung zu erhöhen. Wir fördern ein integratives Arbeitsumfeld und ermutigen alle Personen, sich zu bewerben. Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Angela Stark Personalabteilung Maybachstraße 2 72636 Frickenhausen&nbsp; <a href="mailto:personal@de.gbo.com" target="_blank">personal@de.gbo.com</a> 07022 948-310 &nbsp;

Head of Computerized System Validation (CSV) (m/w/d)

Mit Leichtigkeit etwas sinnvolles bewegen. Das ist genau Ihr Job. Wir bieten Ihnen keinen Job, sondern vielmehr einen Arbeitsplatz, an dem Sie sich bei Greiner Bio-One wie zu Hause fühlen werden.Head of Global Design Assurance Engineering (m/w/d)Für Visionäre, die sich mit Power und Ideen einbringen, für Team-Player, die Wissen teilen und neue Denkweisen zulassen, für Menschen, die nach Exzellenz streben.&nbsp; Greiner Bio-One hat offene Türen für Könner, Macher und verborgene Talente, die in der Gesundheit Großes bewegen wollen. &nbsp;Wir haben Zukunft im Blut! Aufgaben &nbsp;Führen und Sicherstellung der Einhaltung von Design-Control-Prozessen im gesamten Unternehmen.Zusammenarbeit mit Produktentwicklungsteams, um die Qualität der Produktentwicklungsprojekte zu fördern und zu erhalten.Beobachten Sie den rechtzeitigen Abschluss der Design-Control-Leistungen für Designänderungen, klinische und neue Produktentwicklungsprojekte.Führen Sie unabhängige Überprüfungen von Design-Control-Projekten und -änderungen durch.Definieren Sie Qualitätspläne als Teil der Design-Control-Strategie.Überprüfen und werten Sie Produkt- und Materialvorgaben aus.Etablieren und fördern Sie Risikomanagementaktivitäten in der Anfangsphase des Produktdesigns. Anforderungen &nbsp;Halten Sie einen Bachelor-Abschluss in einer relevanten Life-Science- oder Ingenieurdisziplin.Bringen Sie mehr als 10 Jahre Erfahrung in der internationalen Qualitätstechnik mit einem starken Fokus auf FDA-Vorschriften.Haben Sie mehr als ein Jahrzehnt an Know-how im Medizinproduktesektor.Besessen ein tiefes Verständnis für führende QM-Prozesse und -Tools.Demonstrieren Sie bewährte Führungsqualitäten bei der Steuerung strategischer Qualitätsinitiativen.Showcase Autonomie und einen proaktiven Ansatz für Ihre Arbeit.Frühere Exposition gegenüber globalen Unternehmen und verschiedenen Kulturen ist von Vorteil.Bekennen Sie Englisch, weitere Sprachen gelten als Plus.Büroort: Kremsmünster (AT) oder Frickenhausen (DE). Unser Angebot &nbsp;Wir bieten Ihnen eine Rolle in einem globalen QM-Umfeld mit der Möglichkeit, Ihre bestehenden Qualifikationen weiter zu entwickeln. Neben unseren vielen attraktiven Sozialleistungen basiert das Mindestjahresgehalt in Österreich auf der Beschäftigungsgruppe IV des Tarifvertrags für die Chemieindustrie. In anderen Ländern kann die Entschädigung je nach lokalen Marktbedingungen und rechtlichen Rahmenbedingungen variieren.Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu diesem Stellenausschreibung benötigen, wenden Sie sich bitte an Elyas Dareshouri unter +43 664 88914968 oder elyas.dareshouri.gbo.com. Haben wir Ihr Interesse geweckt? &nbsp;Wir bieten Chancengleichheit für alle und sehen Vielfalt als unsere Stärke. Daher begrüßen wir alle Bewerber – unabhängig von Merkmalen wie Geschlecht, Alter, Hintergrund, sozialem Status, sexueller Orientierung, Religion oder geistige und körperliche Fähigkeiten. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, Frauen zu stärken und die weibliche Führungsvertretung zu erhöhen. Wir fördern ein integratives Arbeitsumfeld und ermutigen alle Personen, sich zu bewerben. Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Angela Stark Personalabteilung Maybachstraße 2 72636 Frickenhausen&nbsp; <a href="mailto:personal@de.gbo.com" target="_blank">personal@de.gbo.com</a> 07022 948-310 &nbsp;

Head of Global Design Assurance Engineering (m/w/d)

In unserem Team im Pflegehaus sind Sie als Pflegefachkraft ganzheitlich gefragt. Sie fördern die Selbstbestimmung und Lebensqualität unserer Bewohner*innen. Sie gestalten und steuern den Pflegeprozess, sorgen für eine gute Pflegequalität und führen die ärztlich verordneten Maßnahmen fachgerecht durch. Gute Pflege, Betreuung und Versorgung ist für uns Teamarbeit und lebt von einem regelmäßigen Austausch sowie gegenseitiger Unterstützung im Team. Sie organisieren und begleiten unser gutes Miteinander in der interdisziplinären Zusammenarbeit. Sie verstehen Ihr Handwerk, hören genau hin und arbeiten Hand in Hand mit Ihren Kolleg*innen. Mit der Möglichkeit der Weiterbildung zur Praxisanleitung sind Sie gemeinsam mit unserem Praxisanleitungsteam zentrale Ansprechperson für unsere Auszubildenden. Sie begleiten ihre Entwicklung, geben Feedback und Unterstützen bei der Vorbereitung von Prüfungen. Sie übernehmen die Anleitung z.B. bei der Gestaltung und Steuerung des Pflegeprozesses, bei der Umsetzung einer guten Pflegequalität und der fachgerechten Durchführung von ärztlich verordneten Maßnahmen.

Samariterstiftung

Pflegefachkraft (m/w/d) mit Weiterbildung zur Praxisanleitung 

Werde Postbote für Pakete und Briefe in Hawangen!Was wir bieten<ul><li>UNBEFRISTETER ARBEITSVERTRAG</li><li>17,96 € Tarif-Stundenlohn inkl. 50% Weihnachtsgeld und regionale Arbeitsmarktzulage</li><li>Weitere 50% Weihnachtsgeld im November</li><li>Bis zu 332 € Urlaubsgeld</li><li>Du kannst sofort in Vollzeit starten, 38,5&nbsp;Stunden/Woche</li><li>Möglichkeit der Auszahlung von Überstunden und zusätzlichen Vergütung durch bspw. freiwillige Rufbereitschaft</li><li>Ein krisensicherer Arbeitsplatz, garantierte Gehaltssteigerung gemäß Tarifvertrag und pünktliche Gehaltszahlungen</li><li>Kostenlose Bereitstellung von hochwertiger Arbeitskleidung</li><li>Ausführliche Einweisung (bezahlt) – wir machen dich fit für die Zustellung</li><li>Entwicklungsmöglichkeiten (bspw. Standortleiter) bei guten Leistungen und offenen Positionen möglich</li><li>Attraktive Mitarbeiterangebote wie z.B. arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Fahrradleasing, Rabatte bei Mobilfunkanbietern, etc.</li></ul> Deine Aufgaben als Postbote bei uns<ul><li>Zustellung von Brief- und Paketsendungen mit zur Verfügung gestellten Hilfsmitteln</li><li>Auslieferung an 5 Werktagen (zwischen Montag und Samstag)</li><li>Sendungen im Durchschnitt unter 10 kg</li><li>Zustellung mit unseren Geschäftsfahrzeugen, bspw. vollelektrische Fahrzeuge</li></ul> &nbsp;Was du als Zusteller bietest<ul><li>Du darfst einen Pkw fahren</li><li>Du kannst dich auf Deutsch unterhalten</li><li>Du bist wetterfest und kannst gut anpacken</li><li>Du bist zuverlässig und hängst dich rein</li><li>Du bist mindestens 18 Jahre alt</li></ul> &nbsp;Werde Postbote bei Deutsche Post DHLAls Postbote bringst du den Menschen in deinem Bezirk Post- und Paketsendungen. Dabei lässt du dir von keinem Wetter die Laune verderben und bist fünf Werktage pro Woche (zwischen Montag und Samstag) unterwegs. Auch Quereinsteiger oder Studenten sind bei uns herzlich willkommen, denn du zählst, wie du bist!Wir freuen uns auf deine Bewerbung als Fahrer, am besten online! Klicke dazu einfach auf den 'Bewerben'-Button – auch ganz ohne Lebenslauf.MENSCHEN VERBINDEN, LEBEN VERBESSERN#werdeeinervonuns #werdeeinervonunspostbote #zustelleraugsburg #verbundzustsued #jobsnlaugsburg

DHL Group

Postbote / Fahrer / Kurier / Zusteller für Pakete und Briefe (m/w/d)

Die inomed Medizintechnik GmbH mit Sitz in Emmendingen ist ein international tätiges Unternehmen das Geräte und Systeme zum Schutz von Nerven entwickelt, um Patientinnen und Patienten zielgenau zu behandeln. inomed entwickelt Werkzeuge und Methoden in den Bereichen intraoperatives Neuromonitoring, funktionelle Neurochirurgie, Schmerztherapie und neurologische Diagnostik. Mit hochwertigen Produkten und innovativen Technologien wird der Behandlungserfolg verbessert und Sicherheit für Ärztinnen und Ärzte sowie Patientinnen und Patienten geschaffen.&nbsp;Um unsere Anwendungen auf die Anforderungen eines dynamischen Marktes und des medizinischen Alltags gezielt optimieren zu können, arbeiten unsere inomed Fachkräfte eng mit Anwenderinnen und Anwendern aus Klinik, Praxis und Forschung zusammen.&nbsp; &nbsp;In dieser verantwortungsvollen Position sind Sie maßgeblich daran beteiligt, Reklamationsprozesse effizient zu steuern, Verbesserungspotenziale zu identifizieren und unser Qualitätsmanagementsystem weiterzuentwickeln. Sie arbeiten mit interdisziplinären Teams zusammen, bringen Ihr Fachwissen in relevante Normen und Regularien ein und leisten so einen entscheidenden Beitrag zur Einhaltung höchster Qualitätsstandards.Was Sie erwartet:<ul><li>Bearbeitung von Reklamationsvorgängen insbesondere Kundenreklamationen - Koordination von interdisziplinären Teams und Verwaltung der Vorgänge</li><li>Dokumentation und Nachverfolgung von Reklamationen, um Trends und Verbesserungsmöglichkeiten zu identifizieren</li><li>Unterstützung bei der Betreuung, Aufrechterhaltung und Optimierung unseres international ausgerichteten QM-Systems u.a. gemäß ISO 13485, 21 CFR 820, MDR (Verordnung 2017/745) und MDSAP</li><li>Planung, Durchführung und Begleitung von internen, externen sowie Lieferantenaudits</li><li>Koordination und Mitarbeit beim CAPA und Lieferantenmanagement</li><li>Unterstützung und aktives Mitwirken bei der Umsetzung von Prozessänderungen und Optimierungen</li><li>Koordination und Überwachung aller QM relevanten Schulungen mittels CAQ – Software (u.a. E-Learning)</li><li>Unterstützung der verschiedenen Unternehmensbereiche bei QM relevanten Themen</li></ul>Was Sie mitbringen:<ul><li>Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im Bereich Qualitätsmanagement, Medizintechnik oder vergleichbare Qualifikationen</li><li>Technisches Verständnis sowie eigenständige, zielstrebige und systematische Arbeits- und Handlungsweise</li><li>Idealerweise Kenntnisse der wesentlichen Normen und Regularien der Medizintechnik, insbesondere ISO 13485, 21 CFR Part 820, 2017/745 (MDR), MDSAP</li><li>Kenntnisse im Bereich Reklamations- und CAPA Management</li><li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Hohe Zuverlässigkeit und Qualitätsbewusstsein</li><li>Lösungsorientiertes, effizientes und verantwortungsbewusstes Vorgehen mit hohem Qualitätsbewusstsein</li></ul>Was wir Ihnen bieten:&nbsp;<ul><li>Wir bieten Ihnen die Mitarbeit in einem stark wachsenden Medizintechnikunternehmen mit Kolleginnen und Kollegen aus der ganzen Welt</li><li>Wir bezuschussen Ihre betriebliche Altersvorsorge</li><li>Wir unterstützen die Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch Gleitzeit und mobiles Arbeiten</li><li>Wir fördern Talente durch individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Wir subventionieren Ihr tägliches Frühstück oder Mittagessen in unserem Betriebsrestaurant</li><li>Sie erhalten&nbsp;bei uns neben der attraktiven Vergütung die Möglichkeit auf eine Vielzahl an weiteren Benefits wie Hansefit, Jobrad, Corporate Benefits und vielem mehr.</li><li>Sie arbeiten&nbsp;in einem modernen Firmensitz mit hochwertiger technischer Ausstattung</li><li>Sie werden Teil eines Teams mit flachen Hierarchien und einer unternehmensweiten Duz-Kultur</li></ul>Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente ( Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse). Bitte beachten Sie, dass wir Bewerbungen in Papierform oder per E-Mail nicht mehr bearbeiten können. Bitte beachten Sie zudem, dass der interne Stellentitel von dem externen Ausschreibungstitel abweichen kann. &nbsp;Ihr Ansprechpartner: Herr Maximilian Wolfsperger Head of Human Resources +49 7641 9414-0

inomed Medizintechnik GmbH

Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Qualitätsmanagement mit Schwerpunkt auf Reklamationsmanagement

Die inomed Medizintechnik GmbH mit Sitz in Emmendingen ist ein international tätiges Unternehmen das Geräte und Systeme zum Schutz von Nerven entwickelt, um Patientinnen und Patienten zielgenau zu behandeln. inomed entwickelt Werkzeuge und Methoden in den Bereichen intraoperatives Neuromonitoring, funktionelle Neurochirurgie, Schmerztherapie und neurologische Diagnostik. Mit hochwertigen Produkten und innovativen Technologien wird der Behandlungserfolg verbessert und Sicherheit für Ärztinnen und Ärzte sowie Patientinnen und Patienten geschaffen.&nbsp;Um unsere Anwendungen auf die Anforderungen eines dynamischen Marktes und des medizinischen Alltags gezielt optimieren zu können, arbeiten unsere inomed Fachkräfte eng mit Anwenderinnen und Anwendern aus Klinik, Praxis und Forschung zusammen.&nbsp;Als Process Engineer (m/w/d) übernehmen Sie die Verantwortung für die Bewertung der biologischen Sicherheit unserer Medizinprodukte und koordinieren wichtige Tests und Strategien zur Gewährleistung ihrer Biokompatibilität. In dieser Schlüsselrolle arbeiten Sie eng mit interdisziplinären Teams zusammen und tragen aktiv zur Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards bei. Was Sie erwartet: <ul><li>Verantwortung für die Bewertung der biologischen Sicherheit unserer Medizinprodukte</li><li>Vorbereitung und Planung von Strategien zur Bewertung der biologischen Sicherheit von Medizinprodukten</li><li>Koordination und Überwachung der Biokompatibilitätstests von Medizinprodukten inklusive Kommunikation mit externen Dienstleistern und Laboren</li><li>Erstellung und Aufrechterhaltung von Plänen und Berichten zur biologischen Sicherheit unserer Medizinprodukte</li><li>Unterstützung bei der Überwachung, Pflege und Umsetzung von Themen zur Sauberkeit der Medizinprodukte wie z.B. Reinraum oder Reinigung (intern sowie auch bei Lieferantenaudits)</li><li>Überwachung und Bewertung relevanter Änderungen an einschlägigen Normen</li><li>Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung, Clinical Affairs, Produktion und Regulatory Affairs</li></ul> Was Sie mitbringen: <ul><li>Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Ingenieurswesen oder eine vergleichbare Ausbildung mit naturwissenschaftlichem Hintergrund</li><li>Kenntnisse der ISO 13485 und ISO 10993 sind von Vorteil</li><li>Erfahrung mit der Bewertung der biologischen Sicherheit von Medizinprodukten ist wünschenswert</li><li>Sicherer Umgang mit MS Office und in den gängigen Programmen</li><li>Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Lösungsorientiertes, effizientes und verantwortungsbewusstes Vorgehen mit hohem Qualitätsbewusstsein</li><li>Hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie zielorientiertes und selbständiges Handeln</li></ul> Was wir Ihnen bieten: <ul><li>Wir bieten Ihnen die Mitarbeit in einem stark wachsenden Medizintechnikunternehmen mit Kolleginnen und Kollegen aus der ganzen Welt</li><li>Wir bezuschussen Ihre betriebliche Altersvorsorge</li><li>Wir unterstützen die Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch Gleitzeit und mobiles Arbeiten</li><li>Wir fördern Talente durch individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Wir subventionieren Ihr tägliches Frühstück oder Mittagessen in unserem Betriebsrestaurant</li><li>Sie erhalten&nbsp;bei uns neben der attraktiven Vergütung die Möglichkeit auf eine Vielzahl an weiteren Benefits wie Hansefit, Jobrad, Corporate Benefits und vielem mehr.</li><li>Sie arbeiten&nbsp;in einem modernen Firmensitz mit hochwertiger technischer Ausstattung</li><li>Sie werden Teil eines Teams mit flachen Hierarchien und einer unternehmensweiten Duz-Kultur</li></ul> Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente ( Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse). Bitte beachten Sie, dass wir Bewerbungen in Papierform oder per E-Mail nicht mehr bearbeiten können. Bitte beachten Sie zudem, dass der interne Stellentitel von dem externen Ausschreibungstitel abweichen kann.Ihr Ansprechpartner: Herr Maximilian Wolfsperger Head of Human Resources +49 7641 9414-0 Ansprechpartner für Bewerbung: Herr Maximilian Wolfsperger Personal Head of Human Resources Im Hausgrün 29 79312 Emmendingen <a href="mailto:Jobs@inomed.com" target="_blank">Jobs@inomed.com</a> 0764194140

Process Engineer (m/w/d) mit Vertiefungsrichtung biologische Sicherheit

<h2>Deine Aufgaben:</h2><ul><li>Kontrolle der Kundenteile</li><li>Sichtprüfung der Kundenteile nach Kundenvorgabe und Fehlerkatalog</li><li>sowie die dazugehörige Dokumentation</li><li>Verpacken von Teilen nach Arbeits- und Kundenvorgabe</li><li>Vorbereiten von Teilen für die Lackierung nach Arbeits- und Kundenvorgaben (Schleifen, Spachteln, Abkleben)</li><li>Montage</li></ul><h2>Dein Profil:</h2><ul><li>Flexibilität, Teamfähigkeit, Freundlich- und Kommunikationsfähigkeit, aufgeschlossen für Neues</li><li>Grundrechenarten sollten vorhanden sein</li><li>Deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>PC-Kenntnisse sollten vorhanden sein</li></ul><h2>Wir bieten Dir:</h2><ul><li>Fahrgeld, nach gesetzlichen Vorgaben</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Gebührenfreie Parkmöglichkeiten</li><li>Bezuschusstes Mittagsessen</li><li>kostenfreie Heißgetränke und Mineralwasser</li><li>Arbeitskleidung</li><li>Flache Hierarchien mit Gestaltungs- und Handlungsspielraum</li><li>Einen sicheren und modernen Arbeitsplatz in attratktivem und kollegialem Umfeld</li></ul><h2>Haben wir Dein Interesse geweckt?</h2>Dann bewerben Sie sich jetzt per Mail über<a href="mailto:s.spiegelberg@koppag.de" target="_blank">s.spiegelberg@koppag.de</a>

Kopp Oberflächentechnik AG

Produktionsmitarbeiter für Qulitätskontrolle

<h2>Deine Aufgaben: Organisation und Koordination des Büroalltags, inklusive Terminplanung, Reisemanagement sowie Fuhrparkverwaltung</h2><ul><li>Vorbereitung und Nachbereitung von Meetings, Veranstaltungen und Geschäftsreisen zur Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs</li><li>Durchführung von Personalmaßnahmen im Rahmen der HR-Prozesskette, einschließlich Unterstützung bei Onboarding, Offboarding und Weiterbildungsmaßnahmen</li><li>Analyse, Aufbereitung und Visualisierung von Daten sowie Erstellung von Präsentationen, Entscheidungsvorlagen, Berichten und Statistiken zur Unterstützung der Geschäftsführung</li><li>Schnittstellenfunktion zwischen internen Abteilungen sowie nationalen und internationalen Geschäftspartnern, inklusive Kommunikation und Informationsaustausch</li><li>Unterstützung der Teams bei allgemeinen administrativen Aufgaben wie Postbearbeitung, Versandkoordination und Marketingaktivitäten</li><li>Mitarbeit an komplexen Projekten und Übernahme von Leitungsaufgaben bei Bedarf, inklusive Anleitung und Koordination von Projek</li></ul><h2>Dein Profil:Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation</h2><ul><li>Idealerweise Weiterqualifizierung im Bereich Büro- oder Projektmanagement</li><li>Berufserfahrung als Teamassistenz sowie im Personalwesen (HR) ist wünschenswert</li><li>Ausgeprägte Fähigkeiten in Planung und Organisation</li><li>Sorgfältige Arbeitsweise und hohe Zuverlässigkeit</li><li>Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)</li><li>Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul><h2>Wir bieten Dir:Sorgfältige Einarbeitung durch ein&nbsp;engagiertes und kollegiales Team</h2><ul><li>Leistungsgerechte Vergütung&nbsp;</li><li>Weihnachtsgeld - Urlaubsgeld</li><li>Finanzielle Flexibilität durch&nbsp;Vorschusszahlungen</li><li>Freundliches und strukturiertes Unternehmen</li><li>Vermittlungsprämie für&nbsp;MA-Empfehlung bis zu 600 EUR&nbsp;(pro geworbenen Mitarbeiter)</li><li>Mitarbeiterrabatte&nbsp;durch Corporate Benefits bei&nbsp;1.500 Shops &amp; Marken&nbsp;</li><li>Professionelle und&nbsp;freundliche Betreuung&nbsp;durch erfahrene Personalexpert*innen</li></ul><h2>Haben wir Dein Interesse geweckt?</h2>

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