Teilprojektleiter (m/w/d) für pharmazeutische Entwicklungsprozesse im Bereich Development Service in Ravensburg

veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als

  

Teilprojektleiter (m/w/d) für pharmazeutische Entwicklungsprozesse im Bereich Development Service

  

Vertragsart:  Vollzeit

Ref. Nr.:  28243

  

In dieser Funktion übernehmen Sie die Leitung von (Teil-)Projekten bzw. Arbeitspaketen im Rahmen von internationalen Kundenprojekten und internen Projekten bezüglich der primären pharmazeutischen Herstellprozesse. Dabei koordinieren Sie die Projektaktivitäten des pharmazeutisch-technischen Transfers vom Labormaßstab bis hin zur kommerziellen Produktion mit anderen Fachabteilungen und im direkten Kontakt mit den internationalen Kunden. Sie übernehmen die Verantwortung für die Entwicklung und Implementierung neuer Prozesse in die kommerzielle Produktion zur aseptischen Abfüllung von Vials, Karpulen und Spritzensystemen unter Einhaltung definierter Kostenbudgets, Terminpläne und behördlichen Anforderungen.

   

Aufgabengebiet:

  • Planung von Versuchskonzepten in der Prozessentwicklungs- und Prozessdesignphase unter Anwendung der Aspekte von Quality by Design (QbD) und Design of Experiments (DoE) von Laborstudien und technischen Chargen in der Produktion
  • Auswertung der  Ergebnisse unter Anwendung der Statistik und Bewertung der Ergebnisse zur Erarbeitung von Lösungsvorschlägen für den weiteren Verlauf der Entwicklung
  • Entwicklung und gegebenenfalls Einführung von neuen Herstellprozessen in die Produktion unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP)  und Produkteigenschaften
  • Entwicklung von Prozessqualifizierungsstrategien in Zusammenarbeit mit dem Kunden und der Qualitätssicherung
  • Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Entwicklungsplänen, Protokollen und Berichten
  • Erstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten als Teil der Zulassung
  • Übergabe des qualifizierten Herstellprozesses an die kommerzielle Produktion durch Schulung und Erstellung von Übergabedokumenten
  • Mitwirkung bei internationalen Kunden- und Behördenaudits zur Erläuterung der Entwicklungs- und Prozessqualifizierungsstrategie und deren Ergebnisse

   

Qualifikation:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder pharmazeutisch-technisches Studium (Master, Diplom, PhD, Approbation zum/zur Apotheker(in)) in der Fachrichtung Biologie, Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Studiengang
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter und den damit verbundenen Aufgaben erforderlich
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP, Statistik-Software) wünschenswert
  • Ziel- und Lösungsorientierung, Organisationstalent, Überzeugungskraft und Durchsetzungsvermögen, unternehmerisches Denken und Handeln, analytische Fähigkeiten sowie sicheres und verbindliches Auftreten
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Kundenorientierung sowie hohe soziale Kompetenz

   

Angebot:

  • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
  • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
  • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
  • Attraktive Vergütung
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
  • Vetter Kids Ferienbetreuung
  • Vetter Ferienhäuser

   

Zu besetzen ab:  April 2020 bzw. nach Vereinbarung

Kontakt:  Christine Marschall

Ort:  Ravensburg

   

Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!

  

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany

   

Bei Rückfragen verwenden Sie bitte unser Kontaktformular auf unserer Homepage.

Entdecken Sie Ihre Möglichkeiten bei uns:Leben. Qualität. vetter-pharma.com/karriere

Mehr zum Job

Anzeigenart Stellenangebot
Arbeitszeit Vollzeit
Vertragsart Festanstellung
Berufliche Praxis mit Berufserfahrung
Aus- und Weiterbildung Abschluss Hochschule / Berufsakademie / Duales Studium
Berufskategorie Gesundheit, Medizin, Pflege, Sport / Laborant, Assistenz
Arbeitsort Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg

Arbeitgeber

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Kontakt für Bewerbung

Personalabteilung
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Arbeiten bei Vetter

Dieses Video stellt 5 #Berufsprofile von Vetter Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen aus unterschiedlichen Unternehmensbereichen vor. Mehr Infos unter https://www.vetter-pharma.com/karriere

Produktionsleiter Ralf Gaugel, Key Account Managerin Judith Lang, Projektleiter Samuel Kunze sowie Produktionsmitarbeiterinnen Anna Chrissimos und Lisa Norman berichten aus ihrem #Arbeitsalltag. Ob durch Kontakt zu Kunden und Behörden, Pflege von Kundenbeziehungen der Qualitätssicherung und -kontrolle: jeder einzelne Bereich besticht durch Vielfältigkeit, #Teamwork und der richtigen Portion an Herausforderung - Mitarbeiterförderung und Aufstiegsmöglichkeiten inkludiert.

Hier gibt es mehr Infos zu unseren aktuellen Stellenangeboten: https://www.vetter-pharma.com/de/pharma-jobs

FOLGE unserem Kanal für regelmäßige Neuigkeiten.

MEHR VON VETTER : --------------------------- Facebook: https://www.facebook.com/VetterPharma Instagram: https://www.instagram.com/vetter_life Website: https://www.vetter-pharma.com/de/karriere-pharma

Wir benutzen Cookies um die Benutzerfreundlichkeit auf unseren Seiten zu verbessern. Änderst Du die Einstellungen nicht, gehen wir davon aus, dass Du damit einverstanden bist. Hier kannst Du zu den Einstellungen mehr erfahren.