Vertragsart: Vollzeit
Ref. Nr.: 42881
Arbeitszeit: Gleitzeit
In internationalen Kundenprojekten sowie internen Projekten sind Sie für alle analytischen Fragestellungen verantwortlich, insbesondere Stabilitätsstudien und Prozessoptimierungen. Sie arbeiten nach pharmazeutischen (Good Manufacturing Practice (GMP)) und wissenschaftlichen Vorgaben und vertreten die Themengebiete der Qualitätskontrolle in Stabilitätsstudien. Darüber hinaus sind Sie zuständig für die Entwicklung und Implementierung neuer analytischer Services oder die Optimierung bestehender Services.
Evaluierung der Machbarkeit von Kundenanfragen bezüglich Stabilitätsstudien
Kostenkalkulation, Budgetkontrolle der Projekte sowie Mitwirkung bei der Angebotserstellung
Leitung von komplexen internen und externen Projekten im direkten Kontakt mit internationalen Kunden
Projektmanagement verbunden mit direkter Kommunikation zu internationalen Kunden, Auftragslaboren und zahlreichen internen Abteilungen
Wissenschaftliche Erstellung, Prüfung und Beurteilung der Vorgaben und Spezifikationen für Stabilitätsstudien
Erstellung der GMP-gerechten Dokumentation, Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung der Zulassungsdokumentation
Statistische Auswertung und Bewertung der analytischen Daten
Mitwirkung bei internationalen Kundenaudits und Behördenaudits
Beobachtung des regulatorischen Umfeldes sowie Wissensmanagement bezüglich Trends und Entwicklungen hinsichtlich Stabilitätsstudien
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master, Diplom, PhD) in Chemie, Lebensmittelchemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbarer Studiengang
Berufserfahrung in pharmazeutisch-instrumenteller Analytik sowie Kenntnisse in den anerkannten Regeln der pharmazeutischen Praxis und im Projektmanagement
Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP) von Vorteil
Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe soziale Kompetenz, ausgeprägte analytische Fähigkeiten
Eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise
Innovatives Arbeitsumfeld mit modernen Produktionsanlagen- und Arbeitsplätzen
Attraktive Vergütung – mit Zuschlägen für Schicht und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
Gute Work-Life-Balance – mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, mobil zu arbeiten
Vetter Vorsorge – ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten
Modernes Betriebsrestaurant mit gratis Obst
Und viele mehr wie Vetter Ferienhäuser, JobRad Fahrrad-Leasing, Mitarbeiterrabatte
Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt: Christine Marschall
Ort: Ravensburg
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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Beschäftigungsart | Festanstellung |
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Arbeitszeit | Vollzeit |
Qualifikation | Abschluss Hochschule / Duales Studium / Berufsakademie , Mit Berufserfahrung (1 bis 3 Jahre), Mit Berufserfahrung (mehr als 3 Jahre) |
Arbeitsort | 88212 Ravensburg |
Arbeitgeber
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Benefits |
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