Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!
Sie entwickeln Vorgaben und Prozesse für die Systeme In-Prozess- und Optische Kontrolle
Sie erstellen und arbeiten Dokumente aus wie z.B. Standard Operating Procedures (SOPs), Arbeitsanweisungen, Rationalen, Gap Analysen und Änderungsanträgen zur Sicherstellung der regulatorischen Compliance der IPC- und OK-Systeme
Sie koordinieren Maßnahmen und das Ausarbeiten von Konzepten zur Weiterentwicklung des IPC- und OK-Systems
Sie unterstützen bei der Einführung von neuen Messmethoden und Spezifikationen in Zusammenarbeit mit den Entwicklungsabteilungen und der aseptischen Produktion, Konfektionierung wie auch der optischen Kontrolle
Sie planen und dokumentieren Messsystemanalysen und Studien innerhalb der Produktion IPC und OK
Sie schulen die Mitarbeiter der Produktion IPC und OK in Bezug auf bestehende und neue System- und Prüfvorgaben
Sie leiten Mitarbeit in internen Projekten für die Neueinführung und Optimierung von Prozessen und Konzepten für die Qualitätssicherung
Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder ingenieur-technischen Studium (Bachelor, Master, Diplom, PhD) in der Fachrichtung Biologie, Biochemie, Chemie, Life Science, (Bio-) Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Studiengang
Mit Ihrer Erfahrung in aseptischen/pharmazeutischen Herstellprozessen oder im GMP-reguliertem Umfeld
Durch Ihre guten Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Mit Ihrer ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie hohen soziale Kompetenz
Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, mobil zu arbeiten
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m
Vertragsart: Vollzeit
Ref. Nr.: 43098
Arbeitszeit: Gleitzeit
Zu besetzen ab: nach Absprache
Kontakt: Selina Herrmann
Ort: Ravensburg
Beschäftigungsart | Festanstellung |
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Arbeitszeit | Vollzeit |
Qualifikation | Abschluss Hochschule / Duales Studium / Berufsakademie , Mit Berufserfahrung (1 bis 3 Jahre), Mit Berufserfahrung (mehr als 3 Jahre) |
Keywords | Biochemiker (m/w/d), Biologe (m/w/d), Forschungs- und Entwicklungsingenieur (m/w/d), Analytiker - Chemie (m/w/d), Arzneimittelchemiker (m/w/d) |
Arbeitsort |