Ingenieur/Techniker (m/w/d) Qualifizierung/Validierung technischer Anlagen

Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als

Ingenieur/Techniker (m/w/d) Qualifizierung/Validierung technischer Anlagen

Vertragsart:  Vollzeit

Ref. Nr.:  36183

Arbeitszeit:  Gleitzeit

Auf dieser Stelle sind Sie für die Durchführung der fach- und termingerechten (Re-)Qualifizierung technischer Anlagen, Medien-Systeme und Gebäude (Design, Installation, Operational und Performance Qualification) im Rahmen vorgegebener Systeme und Methoden zur Einhaltung der Good Manufacturing Practice (cGMP) verantwortlich.

Aufgabengebiet:

• Leitung von komplexen Validierungsprojekten sowie Durchführung konkreter Validierungsaufgaben und Erstellung des Validierungsmasterplans
• Erarbeitung von Risikoanalysen, Projekt-/ Ablaufplänen sowie Ermittlung von Validierungsaufwand/-umfang, mit dem damit verbundenen quantitativen und qualitativen Ressourcenbedarf
• Planung und Koordination mehrerer paralleler Validierungs-Aktivitäten
• Fachliches Verständnis für und sicheres Anwenden von geeigneten Prüfmethoden zur Minimierung technischer Risiken mit hohem Schadenspotenzial während der laufenden Produktionsprozesse.
• Erstellung und Gestaltung bzw. Prüfung der Validierungsdokumentation wie Qualifizierungspläne, Rohdaten, Qualifizierungsberichte und Summaries anhand von vorliegenden Validierungs-Standard Operating Procedure (SOP)

Qualifikationen:

• Abgeschl. Naturwissenschaftliches (z.B Pharmazeutische Biotechnologie) oder techn. Studium (z.B Verfahrenstechnik, Pharmatechnik)
• in Ausnahmefällen abgeschl. Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker und mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbaren Aufgabenstellungen
• idealerweise erste Berufserfahrung
• wünschenswert sind erste Erfahrungen in der Pharmabranche
• gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift zur Dokumentationen und zur Kommunikation mit internationalen Behörden, Lieferanten und Kunden
• Sie möchten akribisch und strukturiert arbeiten, um unsere hohen Qualitätsanforderungen sicherzustellen
• Sie arbeiten gerne in einem Team

Angebot:

• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser

Zu besetzen ab:  sofort, bzw. nach Vereinbarung

Kontakt:  Sandra Oresnik

Ort:  Ravensburg

Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany

Bei Rückfragen verwenden Sie bitte unser Kontaktformular auf unserer Homepage.

Entdecken Sie Ihre Möglichkeiten bei uns: Leben. Qualität. vetter-pharma.com/karriere